ХИНОЛИ́Н

ХИНОЛИ́Н (бен­зо­пи­ри­дин), ге­те­роа­ро­ма­ти­че­ское со­еди­не­ние:

Бес­цвет­ная гиг­ро­ско­пич­ная жид­кость с не­при­ят­ным за­па­хом, тем­нею­щая на воз­ду­хе, t_кип 236,6 °C; хо­ро­шо рас­тво­ря­ет­ся в спир­те, эфи­ре, бен­зо­ле, пло­хо – в во­де; пе­ре­го­ня­ет­ся с во­дя­ным па­ром; силь­ное ос­но­ва­ние, об­ра­зу­ет со­ли с ки­сло­та­ми и чет­вер­тич­ные со­ли с га­ло­ге­нал­ка­на­ми. При дей­ст­вии вос­ста­но­ви­те­лей об­ра­зу­ет­ся 1,2,3,4-тет­ра­гид­ро­хи­но­лин или де­ка­гид­ро­хи­но­лин, окис­ли­те­лей – 2,3-пи­ри­дин­ди­кар­бо­но­вая ки­сло­та, 8-гид­ро­кси­хи­но­лин или N-ок­сид; нук­лео­филь­ное за­ме­ще­ние про­ис­хо­дит в осн. в пи­ри­ди­но­вом коль­це, элек­тро­филь­ное – в бен­золь­ном. Х. вы­де­ля­ют из ка­мен­но­уголь­ной смо­лы или син­те­зи­ру­ют по ре­ак­ции Скрау­па из ани­ли­на и гли­це­ри­на. Х. – струк­тур­ный фраг­мент мн. ле­кар­ст­вен­ных средств (напр., эн­те­ро­сеп­то­ла) и хи­но­ли­но­вых ал­ка­лои­дов. При­ме­ня­ет­ся для син­те­за циа­ни­но­вых кра­си­те­лей, как рас­тво­ри­тель S, P и др., про­из­вод­ные Х. – сы­рьё в ор­га­нич. син­те­зе.