Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ТРИАЗО́ЛЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 32. Москва, 2016, стр. 382-383

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




ТРИАЗО́ЛЫ, пя­ти­член­ные ге­те­роа­ро­ма­тич. со­еди­не­ния с тре­мя ато­ма­ми азо­та в цик­ле; от­но­сят­ся к азо­лам. Раз­ли­ча­ют ви­ци­наль­ный 1,2,3-Т. (озот­риа­зол, фор­му­ла I; tпл 23 °C, tкип 203 °C) и сим­мет­рич­ный 1,2,4-Т. (пир­ро­диа­зол, II; tпл 120 °C, tкип 260 °C). N_(x-1)_qq_qN<_(y.5)H>_qN_qq (I) _(x-1)N_qq_qN<_(y.5)H>_qN_qq (II)

Хо­ро­шо рас­тво­ря­ют­ся в во­де и в боль­шин­ст­ве ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей, про­яв­ля­ют ки­слот­ные и сла­бые осно́вные свой­ст­ва, а так­же свой­ст­ва аро­ма­тич. со­еди­не­ний, ус­той­чи­вы к на­гре­ва­нию, дей­ст­вию ки­слот, ос­но­ва­ний, окис­ли­те­лей, наи­бо­лее ха­рак­тер­ны ре­ак­ции ал­ки­ли­ро­ва­ния и аци­ли­ро­ва­ния. Мн. про­из­вод­ные Т. био­ло­ги­че­ски ак­тив­ны. Озо­триа­зол по­лу­ча­ют взаи­мо­дей­ст­ви­ем аце­ти­ле­на с NH3, пир­ро­диа­зол – ре­ак­ци­ей фор­ма­ми­да с фор­мил­гид­ра­зи­ном. Про­из­вод­ные Т. – оп­тич. от­бе­ли­ва­те­ли, ста­би­ли­за­то­ры фо­то­гра­фич. эмуль­сий, по­лу­про­дук­ты при по­лу­че­нии пла­сти­фи­ка­то­ров, клее­вых ком­по­зи­ций, ин­ги­би­то­ров кор­ро­зии, гер­би­ци­ды и др.

Вернуться к началу