Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ТИ́ЩЕНКО РЕА́КЦИЯ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 32. Москва, 2016, стр. 199

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




ТИ́ЩЕНКО РЕА́КЦИЯ, дис­про­пор­цио­ни­ро­ва­ние аль­де­ги­дов с об­ра­зо­ва­ни­ем слож­ных эфи­ров по схе­ме: 2RCHORC(O)OCH2R; в ре­ак­цию всту­па­ют аро­ма­тич., али­фа­тич. и не­ко­то­рые ге­те­ро­цик­лич. аль­де­ги­ды; в ка­че­ст­ве ка­та­ли­за­то­ра обыч­но ис­поль­зу­ют ал­ко­го­ля­ты Аl (в осн. эти­лат, изо­про­пи­лат или бу­ти­лат), в слу­чае аро­ма­тич. аль­де­ги­дов – ал­ко­го­ля­ты Na и K. Ре­ак­цию про­во­дят в от­сут­ст­вие рас­тво­ри­те­ля (ре­же – в инерт­ном ор­га­нич. рас­тво­ри­те­ле) при ком­нат­ной темп-ре. При ис­поль­зо­ва­нии двух разл. аль­де­ги­дов про­ис­хо­дит пе­рекрё­ст­ная Т. р.: RCHO+R´CHORC(O)OCH2R´+ R´ C(O)OCH2R (ус­ло­вия мож­но по­доб­рать так, что пре­об­ла­дать бу­дет один из про­дук­тов). От­кры­та в 1906 В. Е. Ти­щен­ко.

Вернуться к началу