ТИОЦИАНА́ТЫ
-
Рубрика: Химия
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ТИОЦИАНА́ТЫ (роданиды), производные тиоциановой кислоты. Неорганич. Т. – соли тиоциановой кислоты. Т. щелочных металлов и аммония имеют структуру изотиоцианатов (напр., NH4NCS), для Т. др. металлов возможна координация по атому S (типа CuSCN). Кристаллич. вещества, многие растворимы в воде; в водных растворах окисляются O2 до сульфатов и HCN, взаимодействуют с Cl2 и Br2 с образованием циангалогенидов, восстанавливаются (напр., железом до цианидов металлов); при нагревании NH4NCS изомеризуется до тиомочевины. В небольших количествах присутствуют в слюне, желудочном соке млекопитающих. Т. щелочных металлов и аммония получают при улавливании цианистых соединений, содержащихся в коксовом газе, растворами соответствующих полисульфидов. Используют в произ-ве тиомочевины, как реагенты при крашении и печатании тканей, компоненты проявителей в фотографии, аналитич. реагенты, стабилизаторы горения в произ-ве ВВ, инсектициды и фунгициды, в произ-ве акриловых волокон, для получения органич. тиоцианатов. Малотоксичны.
Органич. Т. – эфиры тиоциановой кислоты общей формулы RSCN. Наибольшее значение имеют алкил- и арилтиоцианаты. Алкилтиоцианаты – бесцветные жидкости со слабым запахом лука-порея, арилтиоцианаты – высококипящие жидкости или твёрдые вещества; не растворяются в воде, растворяются в органич. растворителях; окисляются до сульфокислот, восстанавливаются до тиолов, при нагревании изомеризуются в изотиоцианаты (изороданиды, горчичные масла, общая формула RNCS). Общий метод синтеза алкил- и арилтиоцианатов – обработка органич. галогенидов, сульфатов или сульфонатов тиоцианатами щелочных металлов. Используют в качестве инсектицидов, протравителей семян, как стабилизаторы хлорированных углеводородов, смазок, эмульгаторов. Большинство органич. Т. малотоксичны; метилтиоцианат и этилтиоцианат высокотоксичны, лакриматоры.