СУЛЬФА́ТЫ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
СУЛЬФА́ТЫ, производные серной кислоты H2SO4: соли (неорганич. С.) и эфиры (органич. С.).
Среди неорганич. С. различают средние с анионом SO42– (напр., кальция сульфат CaSO4, натрия сульфат Na2SO4), кислые (или гидросульфаты) с анионом HSO4– (напр., NaHSO4) и оснóвные, содержащие, наряду с анионом SO42–, группы ОН– [напр., Zn2(OH)2SO4]. В природе существуют двойные и тройные неорганич. С., а также смешанные соли с анионом SO42– (см. Сульфаты природные). Неорганич. С. – кристаллич. вещества; средние и кислые С. хорошо растворимы в воде (практически нерастворимы BaSO4 и RaSO4, малорастворимы CaSO4, SrSO4 и PbSO4), осно́вные С. – малорастворимы или практически нерастворимы. Кристаллогидраты С. некоторых металлов в степени окисления +2 называются купоросами, двойных С. – квасцами. Средние С. щелочных металлов термически устойчивы, кислые – при нагревании разлагаются, превращаясь в пиросульфаты (дисульфаты, анион S2O72–); средние С. др. металлов, а также осно́вные С. при сильном нагревании, как правило, разлагаются с образованием оксидов металлов и выделением SO3. Неорганич. С. получают при взаимодействии H2SO4 с металлами, их оксидами и гидроксидами, а также разложением солей др. кислот серной кислотой; применяют как удобрение (аммония сульфат), используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. (натрия сульфат), как сырьё для пром. получения соединений разл. металлов, строит. материалов и др.
Среди органич. С. различают алкил(арил)сульфаты – кислые эфиры серной кислоты ROSO2OH (R – органич. радикал) и диалкил(диарил)сульфаты – полные эфиры серной кислоты (RO)2SO2, напр. диметилсульфат (СН3)2SO4. Органич. С. – высококипящие жидкости или твёрдые вещества; алкилсульфаты и их соли, а также низшие диалкилсульфаты растворяются в воде. Органич. С. гидролизуются до спиртов (щелочной гидролиз протекает с разрывом связи С─О, кислотный – с разрывом связи S─О); реагируют с нуклеофильными реагентами с разрывом связи С─О. Диалкилсульфаты сульфируют ароматич. соединения, вступают в реакции переалкилирования. Алкилсульфаты, имеющие 2 и более атома С в алкильной группе, подвергаются термич. разложению с образованием алкенов. Пром. метод синтеза алкил- и диалкилсульфатов – сульфатирование алкенов Н2SО4. Органич. С. применяют в органич. синтезе в качестве алкилирующих агентов; соли высших алкилсульфатов – в качестве ПАВ. Введение сульфатных групп в структуру целлюлозы, сахаров, биологически активных веществ, красителей и др. используют для получения их водорастворимых форм. Низшие диалкилсульфаты в пара́х раздражают слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, в больших концентрациях поражают лёгочную ткань, в жидком состоянии вызывают раздражение и некроз кожи, при попадании внутрь обладают общетоксичным действием. Высшие алкилсульфаты и диалкилсульфаты малотоксичны.