Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

СТИРО́Л

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 31. Москва, 2016, стр. 253-254

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

СТИРО́Л (ви­нил­бен­зол, фе­ни­лэ­ти­лен), аро­ма­тич. уг­ле­во­до­род с не­на­сы­щен­ной бо­ко­вой це­пью, C6H5CHCH2. Бес­цвет­ная жид­кость с рез­ким за­па­хом; tпл –30,6 °C, tкип 145 °C; сме­ши­ва­ет­ся с боль­шин­ст­вом ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей, не­рас­тво­рим в во­де; с во­дой об­ра­зу­ет азео­троп (66% С. по мас­се, tкип 34,8 °C). Об­ла­да­ет свой­ст­ва­ми аре­нов и оле­фи­нов; лег­ко окис­ля­ет­ся, при­сое­ди­ня­ет в бо­ко­вую цепь га­ло­ге­ны, га­ло­ге­но­во­до­ро­ды, HCN; по­ли­ме­ри­зу­ет­ся и со­по­ли­ме­ри­зу­ет­ся с боль­шин­ст­вом ви­ни­ло­вых мо­но­ме­ров. В пром-сти по­лу­ча­ют в осн. де­гид­ри­ро­ва­ни­ем этил­бен­зо­ла. Осн. при­ме­не­ние: мо­но­мер в про­из-ве по­ли­сти­ро­ла, бу­та­ди­ен-сти­роль­ных кау­чу­ков, АБС-пла­сти­ков, тер­мо­эла­сто­пла­стов, со­по­ли­ме­ров с ак­ри­ло­нит­ри­лом, ви­нил­хло­ри­дом; со­по­ли­ме­ры с ди­ви­нил­бен­зо­лом – сы­рьё для ио­но­об­мен­ных смол; рас­тво­ри­тель (в т. ч. по­ли­сти­ро­ла, др. по­ли­ме­ров). Ток­си­чен; вы­зы­ва­ет раз­дра­же­ние сли­зи­стых обо­ло­чек верх­них ды­хат. пу­тей, го­лов­ную боль, рас­строй­ство цен­траль­ной и ве­ге­та­тив­ной нерв­ной сис­те­мы.

Лит.: Пла­тэ Н. А., Сли­вин­ский Е. В. Ос­но­вы хи­мии и тех­но­ло­гии мо­но­ме­ров. М., 2002.

Вернуться к началу