Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

РЕФОРМА́ТСКОГО РЕА́КЦИЯ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 28. Москва, 2015, стр. 442

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

РЕФОРМА́ТСКОГО РЕА́КЦИЯ, син­тез эфи­ров β-гид­ро­кси­кар­бо­но­вых ки­слот взаи­мо­дей­ст­ви­ем аль­де­ги­дов или ке­то­нов с эфи­ра­ми α-га­ло­ген­кар­бо­но­вых ки­слот в при­сут­ст­вии ме­тал­лич. Zn, напр.:

От­кры­та С. Н. Ре­фор­мат­ским в 1887. В ка­че­ст­ве ин­тер­ме­диа­та об­ра­зу­ет­ся цинк­со­дер­жа­щий ено­лят, ко­то­рый ино­гда на­зы­ва­ют «ено­ля­том Ре­фор­мат­ско­го». В ре­ак­цию всту­па­ют али­фа­тич. и аро­ма­тич. аль­де­ги­ды и ке­то­ны, со­дер­жа­щие разл. функ­цио­наль­ные груп­пы; аль­де­ги­ды, как пра­ви­ло, бо­лее ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ны, чем ке­то­ны. Ак­тив­ность эфи­ров убы­ва­ет в ря­ду I – Br – Cl; обыч­но ис­поль­зу­ют эфи­ры α-бром­кар­бо­но­вых ки­слот. Ре­ак­цию осу­ще­ст­в­ля­ют в ап­ро­тон­ном рас­тво­ри­те­ле – без­вод­ном ди­эти­ло­вом эфи­ре, тет­ра­гид­ро­фу­ра­не или ди­ок­са­не, бен­зо­ле, то­луо­ле и др. Пред­ва­ри­тель­но ак­ти­ви­ро­ван­ный Zn при­ме­ня­ют в ви­де мел­ко­дис­перс­но­го по­рош­ка.

Лит.: Ли Дж. Дж. Имен­ные ре­ак­ции: ме­ха­низ­мы ор­га­ни­че­ских ре­ак­ций. М., 2006.

Вернуться к началу