РЕФОРМА́ТСКОГО РЕА́КЦИЯ
-
Рубрика: Химия
-
Скопировать библиографическую ссылку:
РЕФОРМА́ТСКОГО РЕА́КЦИЯ, синтез эфиров β-гидроксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами α-галогенкарбоновых кислот в присутствии металлич. Zn, напр.:
Открыта С. Н. Реформатским в 1887. В качестве интермедиата образуется цинксодержащий енолят, который иногда называют «енолятом Реформатского». В реакцию вступают алифатич. и ароматич. альдегиды и кетоны, содержащие разл. функциональные группы; альдегиды, как правило, более реакционноспособны, чем кетоны. Активность эфиров убывает в ряду I – Br – Cl; обычно используют эфиры α-бромкарбоновых кислот. Реакцию осуществляют в апротонном растворителе – безводном диэтиловом эфире, тетрагидрофуране или диоксане, бензоле, толуоле и др. Предварительно активированный Zn применяют в виде мелкодисперсного порошка.