Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИ́ДЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 26. Москва, 2014, стр. 701

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Сазанов

ПОЛИФЕНИЛЕНОКСИ́ДЫ, син­те­ти­че­ские тер­мо­пла­стич­ные по­ли­ме­ры, пред­став­ляю­щие со­бой про­стые аро­ма­тические по­ли­эфи­ры об­щей фор­му­лы [OC6H4–xRx]n (R – ал­кил, га­ло­ген, фе­нил, ал­лил, x – 0, 1, 2). Наи­боль­шее прак­тич. зна­че­ние име­ет по­ли-2,6-ди­ме­тил-n-фе­ни­ле­нок­сид: 

По­ли-2,6-ди­ме­тил-n-фе­ни­ле­нок­сид – бе­лое аморф­ное ве­ще­ст­во с темп-рой стек­ло­ва­ния 230–250 °С, tпл 260 °С; мо­ле­ку­ляр­ная мас­са (30–600)·103; плот­ность 1060 кг/м3; раз­ла­га­ет­ся на воз­ду­хе при 200 °С; рас­тво­рим в хло­ри­ро­ван­ных аро­ма­тич. уг­ле­во­до­ро­дах, ди­ок­са­не, тет­ра­гид­ро­фу­ра­не, ап­ро­тон­ных рас­тво­ри­те­лях; ус­той­чив к дей­ст­вию во­ды, раз­бав­лен­ных ки­слот, ще­ло­чей и пе­рок­си­дов, ра­диа­ции; не под­вер­жен био­де­гра­да­ции; проч­ность при рас­тя­же­нии 60–80 МПа; удель­ное объ­ём­ное элек­т­рич. со­про­тив­ле­ние 1013–1014 Ом·м. По­лу­ча­ют в осн. де­гид­ро­по­ли­кон­ден­са­ци­ей 2,6-ди­ме­тил­фе­но­ла или n-га­ло­ген-2,6- ди­ме­тил­фе­но­ла в инерт­ном аро­ма­тич. рас­тво­ри­те­ле в при­сут­ст­вии ком­плек­сов со­лей ме­тал­лов пе­ре­мен­ной ва­лент­но­сти с али­фа­тич. ами­на­ми. В пром-сти наи­бо­лее рас­про­стра­нён­ны­ми ка­та­ли­за­то­ра­ми яв­ля­ют­ся ком­плек­сы пи­ри­ди­на с фор­миа­том ме­ди или с Cu2Cl2. Про­цесс про­во­дят при темп-ре 20–40 °С. Ма­те­риа­лы из по­ли-2,6-ди­ме­тил-n-фе­ни­ле­нок­си­да – ари­локс (отеч.) и но­рил (США) – по­лу­ча­ют из рас­пла­ва лить­ём под дав­ле­ни­ем при темп-ре 320–340 °С; плён­ки – ка­лан­д­ро­ва­ни­ем или фор­мо­ва­ни­ем из рас­тво­ра в инерт­ных рас­тво­ри­те­лях.

По­ли-2,6-ди­ме­тил-n-фе­ни­ле­нок­сид при­ме­ня­ют для из­го­тов­ле­ния разл. де­та­лей и кор­пу­сов в элек­тро­тех­ни­ке, элек­тро­ни­ке, ра­дио­тех­ни­ке, в бы­то­вом обо­ру­до­ва­нии, изо­ля­ци­он­ных и ла­ко­кра­соч­ных по­кры­ти­ях, в сан­тех­ни­ке, мед. из­де­ли­ях. Низ­кая стои­мость по­ли-2,6-ди­ме­тил-n-фе­ни­ле­нок­си­да по­зво­ля­ет за­ме­нять им ма­те­риа­лы из по­ли­кар­бо­на­тов, по­ли­ак­ри­ла­тов и фто­ри­р. уг­ле­во­до­ро­дов. П. при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве низ­ко­тем­пе­ра­тур­ных тер­мо­ре­ак­тив­ных смол, тер­мо­стой­ких пе­но­пла­стов, ио­но­об­мен­ных смол.

Лит.: Ви­но­гра­до­ва С. В., Вас­нев В. А. По­ли­кон­ден­са­ци­он­ные про­цес­сы и по­ли­ме­ры. М., 2000; Блайт Э. Р., Блур Д. Элек­три­че­ские свой­ст­ва по­ли­ме­ров. М., 2008; Сем­чи­ков Ю. Д. Вы­со­ко­мо­ле­ку­ляр­ные со­еди­не­ния. 5-е изд. М., 2010.

Вернуться к началу