ПОЛИСУЛЬФИ́ДЫ

ПОЛИСУЛЬФИ́ДЫ, хи­мич. со­еди­не­ния, со­дер­жа­щие фраг­мент ─S_n─, где n⩾2. Не­ор­га­нич. П. (в со­став вхо­дит по­ли­суль­фид­ный ани­он S_n2–) – лег­ко­плав­кие кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва с ок­ра­ской от свет­ло-жёл­той до крас­но-ко­рич­не­вой, со спе­ци­фич. не­при­ят­ным за­па­хом; хи­ми­че­ски не­стой­ки, лег­ко окис­ля­ют­ся на воз­ду­хе, при дей­ст­вии ки­слот рас­па­да­ют­ся до H₂S и S; при на­гре­ва­нии раз­ла­га­ют­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем суль­фи­дов. Наи­бо­лее из­вест­ны П. ам­мо­ния, ще­лоч­ных и щё­лоч­но­зе­мель­ных ме­тал­лов (напр., П. ка­лия со­ста­ва K₂S_n с n=2–6). По­лу­ча­ют в осн. сплав­ле­ни­ем суль­фи­дов с се­рой. При­ме­ня­ют для син­те­за кау­чу­ков, в ана­ли­тич. хи­мии, как ин­сек­то­фун­ги­ци­ды и пр. Ор­га­нич. П. (об­щая фор­му­ла RS_nR′, где R и R′ – ор­га­нич. ра­ди­кал, n⩾ 3) – вы­со­ко­ки­пя­щие жид­ко­сти или кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва; рас­ще­п­ля­ют­ся по свя­зи S─ S под дей­ст­ви­ем элек­тро­филь­ных и нук­лео­филь­ных реа­ген­тов, сво­бод­ных ра­ди­ка­лов, лег­ко вос­ста­нав­ли­ва­ют­ся до тио­лов. По­лу­ча­ют взаи­мо­дей­ст­ви­ем ал­кил­га­ло­ге­ни­дов с П. на­трия, тио­лов с хло­ри­дом S и др. При­ме­ня­ют для по­лу­че­ния кра­си­те­лей, пес­ти­ци­дов, ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов, как ини­циа­то­ры ра­ди­каль­ной по­ли­ме­ри­за­ции, гер­ме­ти­ки, в ка­че­ст­ве вул­ка­ни­за­то­ров ре­зин и пр.