Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ПОЛИАКРИЛАМИ́Д

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 26. Москва, 2014, стр. 643

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Е. Ф. Панарин

ПОЛИАКРИЛАМИ́Д, син­те­ти­ч. по­ли­мер об­щей фор­му­лы [ СН2 СН(СОNН2) ]n. Аморф­ное ве­ще­ст­во бе­ло­го цве­та, плот­ность 1302 кг/м3, мо­ле­ку­ляр­ная мас­са 2·105–6·106. П. гиг­ро­ско­пи­чен, рас­тво­ря­ет­ся в во­де, ди­ме­тил­суль­фок­си­де, форм­ами­де, ле­дя­ной ук­сус­ной ки­сло­те, гли­це­ри­не, не рас­тво­ря­ет­ся в спир­тах, ке­то­нах и др.; в ки­слой и ще­лоч­ной сре­де гид­роли­зу­ет­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем кар­бок­силь­ных групп; на­гре­ва­ние вы­ше 100–120 °C при­во­дит к ими­ди­за­ции и об­ра­зо­ва­нию сши­тых струк­тур. П. взаи­мо­дей­ст­ву­ет с фор­маль­де­ги­дом с об­ра­зо­ва­ни­ем по­ли­ме­ти­ло­лак­ри­ла­ми­да. Взаи­мо­дей­ст­вие П. с ги­по­хло­ри­том в ще­лоч­ной сре­де при­во­дит к об­ра­зо­ва­нию пер­вич­ных ами­но­групп, дей­ст­вие фор­маль­де­ги­да и ами­на (50–75 °C, рН 10,5) обес­пе­чи­ва­ет вве­де­ние ами­ног­рупп СОNНСН2NRR на­ря­ду с кар­бок­силь­ны­ми и ме­ти­ло­ла­мид­ны­ми груп­па­ми.

П. в осн. по­лу­ча­ют по­ли­ме­ри­за­ци­ей ак­ри­ла­ми­да по ра­ди­каль­но­му ме­ха­низ­му. Обыч­но по­ли­ме­ри­за­цию про­во­дят в вод­ном 8–10%-ном рас­тво­ре в при­сут­ст­вии во­до­рас­тво­ри­мых ра­ди­каль­ных ини­циа­то­ров (напр., окис­лит.-вос­ста­но­вит. сис­те­мы пер­суль­фат ам­мо­ния – ди­суль­фит на­трия). П. при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве фло­ку­лян­та, фло­то­реа­ген­та, для про­пит­ки бу­ма­ги, струк­ту­ри­ро­ва­ния поч­вы, гид­ро­ге­ли П. – для элек­тро­фо­ре­за и био­ме­ди­цин­ских це­лей.

Вернуться к началу