Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ПИРОМЕЛЛИ́ТОВАЯ КИСЛОТА́

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 26. Москва, 2014, стр. 259

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




ПИРОМЕЛЛИ́ТОВАЯ КИСЛОТА́ (1,2,4,5-бен­зол­тет­ра­кар­бо­но­вая ки­сло­та), че­ты­рёх­ос­нов­ная аро­ма­тич. кар­бо­но­вая ки­с­ло­та: 

Бес­цвет­ное кри­стал­лич. ве­ще­ст­во, уме­рен­но рас­тво­ри­мое в во­де, хо­ро­шо рас­тво­ри­мое в эти­ло­вом спир­те; tпл 281 °C. Об­ла­да­ет хи­мич. свой­ст­ва­ми кар­бо­но­вых ки­слот: при на­гре­ва­нии лег­ко пре­вра­ща­ет­ся в ди­ан­гид­рид, со ще­ло­ча­ми и ос­но­ва­ния­ми об­ра­зу­ет со­ли, эте­ри­фи­ци­ру­ет­ся при на­гре­ва­нии со спир­та­ми, пе­ре­эте­рифи­ци­ру­ет­ся при взаи­мо­дей­ст­вии со слож­ны­ми эфи­ра­ми низ­ко­мо­ле­ку­ляр­ных кар­бо­но­вых ки­слот. Прак­тич. зна­че­ние име­ет ди­ан­гид­рид П. к. (бес­цвет­ные гиг­ро­ско­пич­ные кри­стал­лы, рас­тво­ри­мые в аце­то­не и ди­ме­тил­суль­фок­си­де, пла­вя­щие­ся при 287 °C), наи­бо­лее важ­ное свой­ст­во ко­то­ро­го – об­ра­зо­ва­ние ими­дов при взаи­мо­дей­ст­вии с ами­на­ми. Пи­ро­мел­ли­то­вый ди­ан­гид­рид по­лу­ча­ют га­зофаз­ным или жид­ко­фаз­ным окис­ле­ни­ем 1,2,4,5-тет­ра­ме­тил­бен­зо­ла (ду­ро­ла); П. к. мо­жет быть по­лу­че­на гид­ро­ли­зом ди­ан­гид­ри­да. Пи­ро­мел­ли­то­вый ди­ан­гид­рид – ис­ход­ное сы­рьё в про­из-ве по­лиимид­ных смол, пла­сти­фи­ка­то­ров, от­вер­ди­тель эпок­сид­ных смол, ин­ги­би­тор кор­ро­зии и пр.; эфи­ры П. к. – пла­сти­фи­ка­то­ры ви­ни­ло­вых по­ли­ме­ров. П. к. и её про­из­вод­ные раз­дра­жа­ют верх­ние ды­ха­тель­ные пу­ти, гла­за, ко­жу.

Вернуться к началу