ПИРИ́ЛИЯ СО́ЛИ

ПИРИ́ЛИЯ СО́ЛИ (со­ли пи­рок­со­ния), ор­га­нич. со­еди­не­ния, со­дер­жа­щие в мо­ле­ку­ле ге­те­роа­ро­ма­тич. ка­ти­он пи­ри­лия:

П. с. лег­ко всту­па­ют в ре­ак­ции нук­лео­филь­но­го при­сое­ди­не­ния по по­ло­же­нию, со­сед­не­му с ато­мом ки­сло­ро­да. Ад­дук­ты, об­ра­зую­щие­ся в ре­зуль­та­те при­сое­ди­не­ния нук­лео­фи­лов и по­сле­дую­ще­го рас­кры­тия цик­ла, склон­ны к ре­цик­ли­за­ции с об­ра­зо­ва­ни­ем но­вых ге­те­ро­цик­лич. или кар­бо­цик­лич. струк­тур (про­цес­сы ANRORC – сокр. от Addition of the Nu­cleophile, Ring Opening and Ring Clo­sure). При дей­ст­вии NH₃ пре­вра­ща­ют­ся в со­от­вет­ст­вую­щие пи­ри­ди­ны, при ос­торож­ном под­ще­ла­чи­ва­нии – в ос­но­ва­ния, в силь­но­ще­лоч­ной сре­де про­ис­хо­дит раз­рыв цик­ла по свя­зи C─O. По­луча­ют из со­еди­не­ний, со­дер­жа­щих пи­ра­но­вый цикл, или кон­ден­са­ци­он­ны­ми ме­то­да­ми (напр., аци­ли­ро­ва­ни­ем оле­фи­нов). П. с. – про­ме­жу­точ­ные про­дук­ты в ор­га­нич. син­те­зе, ис­поль­зу­ют­ся в ка­че­ст­ве фо­то­сен­си­би­ли­за­то­ров, ин­ги­би­то­ров кор­ро­зии, фо­то­хро­мов, тер­мо­хро­мов.