Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ОКСЕТА́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 24. Москва, 2014, стр. 42

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ОКСЕТА́Н (три­ме­ти­ле­нок­сид), цик­ли­че­ский на­сы­щен­ный про­стой эфир:

Бес­цвет­ная жид­кость; tкип 47,8 °С; хо­ро­шо рас­тво­ря­ет­ся в во­де, эта­но­ле, ди­эти­ло­вом эфи­ре. О. от­но­сит­ся к ма­лым ге­те­ро­цик­лам, име­ет на­пря­жён­ную струк­ту­ру. В мо­ле­ку­ле О. уг­ле­род­ные ато­мы име­ют бо­лее элек­тро­филь­ный ха­рак­тер, а атом ки­сло­ро­да – бо­лее нук­лео­филь­ный, чем в не­цик­ли­че­ских про­стых эфи­рах. Для О. ха­рак­тер­ны ре­ак­ции с рас­кры­ти­ем цик­ла (под дей­ст­ви­ем ки­слот, ами­нов, га­ло­ге­но­во­до­ро­дов, ре­ак­ти­вов Гринь­я­ра и др.). В при­сут­ст­вии ки­слот Льюи­са в не­по­ляр­ных рас­тво­ри­те­лях по­ли­ме­ри­зу­ет­ся. О. в осн. по­лу­ча­ют цик­ло­де­гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ни­ем 3-га­ло­ген­про­па­но­ла или его аце­та­та под дей­ст­ви­ем ще­ло­чей. При­ме­не­ние О. ог­ра­ни­че­но ис­поль­зо­ва­ни­ем его про­из­вод­ных.

Вернуться к началу