Оксета́н (триметиленоксид), циклический насыщенный простой эфир. Бесцветная жидкость; t_кип 47,8 °С; хорошо растворим в воде, этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Электронная плотность на атоме О выше, а на атомах С ниже, чем у нециклических простых эфиров. Специфические химические свойства проявляются в реакциях раскрытия цикла, которые активируются действием кислот.

Оксетан легко полимеризуется в неполярных средах в присутствии кислот Льюиса. Другие наиболее характерные реакции оксетана:

Наиболее характерные реакции оксетана.Наиболее характерные реакции оксетана.Оксетан получают нагреванием 3-галоген-1-пропанолов или их ацетатов с концентрированными растворами щелочей; замещённые соединения оксетана – фотохимическим циклоприсоединением альдегидов или кетонов к алкенам, например:

Реакция фотохимического циклоприсоединения альдегидов или кетонов к алкенам.Реакция фотохимического циклоприсоединения альдегидов или кетонов к алкенам.Цикл оксетана входит в состав некоторых антибиотиков. Замещённые соединения оксетана (например, 3,3-диэтилоксетан) обладают анестезирующим, седативным и антиконвульсивным действием; малотоксичны.