Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

НИТРАМИ́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 23. Москва, 2013, стр. 72

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




НИТРАМИ́НЫ (N-нит­ра­ми­ны), про­дук­ты за­ме­ще­ния ато­ма во­до­ро­да в ами­нах нит­ро­груп­пой; об­щая фор­му­ла RR'NNO2. Раз­ли­ча­ют пер­вич­ные Н. (R – Н) и вто­рич­ные Н. (R, R' – ал­кил, арил). Али­фа­тич. Н. – жид­кие или низ­ко­плав­кие твёр­дые ве­ще­ст­ва, аро­ма­тич. Н. – обыч­но вы­со­ко­плав­кие твёр­дые про­дук­ты. Низ­шие Н. хо­ро­шо рас­тво­ря­ют­ся во мно­гих ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, пер­вич­ные Н. – в во­де. Боль­шин­ст­во Н. взры­во­опас­ны. Пер­вич­ные Н. – сла­бые ки­сло­ты, с ос­но­ва­ния­ми об­ра­зу­ют дос­та­точ­но ста­биль­ные со­ли, ко­то­рые при под­кис­ле­нии пе­ре­хо­дят в ис­ход­ные Н. Ал­ки­ли­ро­ва­ние пер­вич­ных Н. или их со­лей при­во­дит к N- и O-про­из­вод­ным. Н. вос­ста­нав­ли­ва­ют­ся до гид­ра­зи­нов или со­лей диа­зо­ния. Пер­вич­ные Н. раз­ла­га­ют­ся вод­ны­ми рас­тво­ра­ми ки­слот с вы­де­ле­ни­ем N2O; вто­рич­ные Н. бо­лее ус­той­чи­вы к ки­сло­там, од­на­ко кон­цен­три­ров. H2SO4 раз­ла­га­ет их до аль­де­ги­дов и HNO2. Аро­ма­тич. Н. под дей­ст­ви­ем ми­нер. кис­лот пре­тер­пе­ва­ют ми­гра­цию груп­пы NO2 в яд­ро, обыч­но в ор­то-, ре­же в па­ра-по­ло­же­ние.

Н. по­лу­ча­ют нит­ро­ва­ни­ем ами­нов, ами­дов, уре­та­нов, N,N-ди­хло­ра­ми­нов, окис­ле­ни­ем N-нит­ро­зо­сое­ди­не­ний. При­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве бри­зант­ных ВВ (гек­со­ген, ок­то­ген, тет­рил), ком­по­нен­тов взрыв­ча­тых и по­ро­хо­вых со­ста­вов, гер­би­ци­дов, сти­му­ля­то­ров рос­та, ан­ти­сеп­ти­ков, при­са­док к сма­зоч­ным мас­лам и то­п­ли­вам, в ка­че­ст­ве фи­зио­ло­ги­че­ски ак­тив­ных со­еди­не­ний и др.

Вернуться к началу