ГЛИ́МЫ

ГЛИ́МЫ, ди­ме­ти­ло­вые эфи­ры эти­лен­глико­лей, СН₃О(СН₂СН₂О)_nCH₃ (n=1, 2, 3 …); напр., мо­но­глим – ди­мети­ло­вый эфир мо­но­эти­ленг­ли­ко­ля (n=1), диг­лим – ди­ме­ти­ло­вый эфир ди­эти­лен­гли­ко­ля (n=2), триг­лим – ди­ме­ти­ло­вый эфир три­эти­ленг­ли­ко­ля (n=3). Низ­ко­за­мер­заю­щие (темп-ра за­мер­за­ния мо­но­гли­ма –69 °С, диг­ли­ма –68 °С, триг­ли­ма –46 °С) бес­цвет­ные жид­ко­сти; Г. рас­тво­ри­мы в во­де и ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лях, в т. ч. в уг­ле­во­до­ро­дах; t_кип моно-, ди- и триг­ли­ма 85, 162 и 216 °С со­от­вет­ст­вен­но. Г. ма­ло­ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ны, что обу­слов­ле­но проч­но­стью свя­зи С О. Ис­клю­че­ние со­став­ля­ет лег­ко окис­ляю­щий­ся мо­но­глим.

По­лу­ча­ют Г. обыч­но ме­ти­ли­ро­ва­ни­ем мо­но­ме­ти­ло­вых эфи­ров эти­ленг­ли­ко­лей ди­ме­тил­суль­фа­том. Имею­щий наи­боль­шее прак­тич. зна­че­ние диг­лим про­из­во­дят по ре­ак­ции 2,2′-ди­хлор­ди­эти­ло­во­го эфи­ра Cl(CH₂)₂O(CH₂)₂Cl (хло­рек­са) с ме­та­но­лом в ще­лоч­ной сре­де. Г. при­ме­ня­ют в осн. в ка­че­ст­ве инерт­ных вы­со­ко­ки­пя­щих рас­тво­ри­те­лей в ор­га­нич. син­те­зе.