Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ГИДРОФОРМИЛИ́РОВАНИЕ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 7. Москва, 2007, стр. 110

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ГИДРОФОРМИЛИ́РОВАНИЕ (ок­со­син­тез), ре­ак­ции при­сое­ди­не­ния мо­но­ок­си­да уг­ле­ро­да и во­до­ро­да по двой­ной свя­зи не­на­сы­щен­ных ор­га­нич. со­еди­не­ний в при­сут­ст­вии ка­та­ли­за­то­ра; об­ра­зу­ет­ся смесь аль­де­ги­дов с нор­маль­ной и раз­ветв­лён­ной це­пью, мо­ле­ку­лы ко­то­рых со­дер­жат на один атом уг­ле­ро­да боль­ше, чем ис­ход­ное со­еди­не­ние, напр.: $$\ce{2C6H5-CH=CH2 + 2CO + 2H2 -> C6H5-CH2-CH2-CHO + C6H5-CH(CH3)-CHO}$$ При Г. про­ис­хо­дят по­боч­ные ре­ак­ции вос­ста­нов­ле­ния аль­де­ги­дов до спир­тов, об­ра­зо­ва­ния аце­та­лей и ке­то­нов, по­ли­ме­ри­за­ции и др. Ка­та­ли­за­то­ра­ми Г. слу­жат гл. обр. со­еди­не­ния ко­баль­та или ро­дия, напр. кар­бо­ни­лы $\ce{Co2(CO)8}$, $\ce{Rh2(CO)9}$. В за­ви­си­мо­сти от при­ро­ды реа­ген­тов и ка­та­ли­за­то­ров Г. про­во­дят при темп-ре 100–180 °C, дав­ле­нии 2–30 МПа. В ка­че­ст­ве рас­тво­ри­те­лей ис­поль­зу­ют разл. уг­ле­во­до­ро­ды и про­стые эфи­ры.

Г. ис­поль­зу­ют в пром-сти для син­те­за аль­де­ги­дов, ко­то­рые за­тем вос­ста­нав­ли­ва­ют до спир­тов или окис­ля­ют до кар­бо­но­вых ки­слот. Так, из эти­ле­на по­лу­ча­ют про­пио­но­вую ки­сло­ту, из про­пе­на – бу­та­нол, из ал­ке­нов C6–C20, об­ра­зую­щих­ся при кре­кин­ге па­ра­фи­на, по­лу­ча­ют выс­шие жир­ные спир­ты.

Лит.: Фаль­бе Ю. Син­тез на ос­но­ве оки­си уг­ле­ро­да. Л., 1971; Гал­кин В. Ю., Гу­ре­вич Г. С. Тех­но­ло­гия ок­со­син­те­за. Л., 1981; Хен­ри­ци-Оли­вэ Г., Оли­вэ С. Хи­мия ка­та­ли­ти­че­ско­го гид­ри­ро­ва­ния СО. М., 1987.

Вернуться к началу