Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ГЕКСАМЕТАПО́Л

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 6. Москва, 2006, стр. 499

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Г. И. Дрозд

ГЕКСАМЕТАПО́Л, гек­са­ме­тил­триа­мид фос­фор­ной ки­сло­ты, $\ce{[(CH_3)_2N]_3PO}$. Бес­цвет­ная жид­кость; $t_{\text {кип}}$ 232 °С; рас­тво­рим в во­де, эфи­ре, спир­тах, не­рас­тво­рим в ал­ка­нах; с $\ce{CHCl_3}$ и $\ce{CH_2Cl_2}$ об­ра­зу­ет не­ус­той­чи­вые ком­плек­сы, ко­то­рые ис­поль­зу­ют для экс­трак­ции Г. из во­ды. Г. рас­тво­ря­ет ще­лоч­ные ме­тал­лы, мн. со­ли, ме­тал­ло­ор­га­нич. со­еди­не­ния и ал­ко­го­ля­ты; об­ра­зу­ет мо­ле­ку­ляр­ные ком­плек­сы с $\ce{HCl}$ и $\ce{HBr}$, ком­плекс­ные со­еди­не­ния с пе­реход­ны­ми ме­тал­ла­ми; фос­фо­ри­ли­ру­ет спир­ты и ами­ны, ами­ди­ру­ет кар­бо­но­вые ки­сло­ты.

По­лу­ча­ют Г. обыч­но ре­ак­ци­ей ок­со­хло­ри­да фос­фо­ра $\ce{POCl_3}$ c ди­ме­ти­ла­ми­ном $\ce{(CH_3)_2NH}$; ис­поль­зу­ют в на­прав­лен­ном ор­га­нич. син­те­зе (гл. обр. в ка­че­ст­ве ап­ро­тон­но­го ди­по­ляр­но­го рас­тво­ри­те­ля), как фо­то­ста­би­ли­за­тор по­ли­ви­нил­хло­ри­да, хе­мо­сте­ри­ли­за­тор. Г. ток­си­чен для по­зво­ноч­ных жи­вот­ных и че­ло­ве­ка.

Вернуться к началу