Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ЛИОТРО́ПНЫЕ РЯДЫ́

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 17. Москва, 2010, стр. 536

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: А. И. Жиров

ЛИОТРО́ПНЫЕ РЯДЫ́ (от греч. λύω  – рас­тво­рять и τροπή – по­во­рот, пе­ре­ме­на) (ря­ды Гоф­мей­сте­ра), по­сле­до­ва­тель­но­сти ио­нов, рас­по­ло­жен­ных в по­ряд­ке уси­ле­ния или ос­лаб­ле­ния их влия­ния на свой­ст­ва рас­тво­ри­те­ля (вяз­кость, по­верх­но­ст­ное на­тя­же­ние, рас­тво­ряю­щую спо­соб­ность и др.), а так­же на ско­рость и глу­би­ну про­те­ка­ния хи­мич. ре­ак­ций и фи­зи­ко-хи­мич. про­цес­сов в дан­ном рас­тво­ри­те­ле. Это влия­ние на­зы­ва­ет­ся лио­троп­ным дей­ст­ви­ем ио­нов и в осн. обу­слов­ле­но соль­ва­та­ци­ей (в слу­чае вод­ных сис­тем – гид­ра­та­ци­ей) ио­нов в рас­тво­ре. Впер­вые Л. р. опи­са­ны чеш. фар­ма­ко­ло­гом Ф. Гоф­мей­сте­ром в 1888; Гоф­мей­стер, изу­чая вы­са­ли­ва­ние аль­бу­ми­на яич­но­го бел­ка на­трие­вы­ми со­ля­ми разл. ки­слот, оп­ре­де­лил наи­мень­шие кон­цен­тра­ции со­ли, вы­зы­ваю­щие по­мут­не­ние рас­тво­ра аль­бу­ми­на, и со­ста­вил ряд анио­нов, со­от­вет­ст­вую­щий ос­лаб­ле­нию вы­са­ли­ваю­щей спо­соб­но­сти: цит­рат, тар­трат, суль­фат, аце­тат, хло­рид, нит­рат, хло­рат, ио­дид, ро­да­нид. Для вод­ных рас­тво­ров по воз­рас­таю­щей ад­сорб­ци­он­ной спо­соб­но­сти, умень­ше­нию вы­са­ли­ваю­ще­го дей­ст­вия, уси­ле­нию коа­гу­ли­рую­щей спо­соб­но­сти и ря­ду др. свойств мо­гут быть со­став­ле­ны сле­дую­щие Л. р.: ряд од­но­за­ряд­ных катио­нов $\ce {Li+, Na+, NH_4+ , K+, Rb+, Cs+, Tl+, Ag+}$; ряд двух­за­ряд­ных ка­тио­нов , $\ce {Be^{2+}, Mg^{2+}, Cd^{2+}, Ca^{2+}, Sr^{2+}, Ba^{2+}}$; ряд од­но­за­ряд­ных анио­нов $\ce {F^{-}, CH_3COO^{–}, HCOO^{–}, Cl^{–}, Br^{–}, NO_3^{-}, I^{–}, CNS^{–}}$. По­сле­до­ва­тель­ность ио­нов в этих ря­дах со­от­вет­ст­ву­ет умень­ше­нию их энер­гии гид­ра­та­ции. При из­ме­не­нии со­ста­ва рас­тво­ра, кон­цен­тра­ции во­до­род­ных ио­нов, темп-ры и др. внеш­них фак­то­ров по­сле­до­ва­тель­ность ио­нов в Л. р. мо­жет ме­нять­ся вплоть до пол­но­го об­ра­ще­ния. Л. р. мо­гут быть ис­поль­зо­ва­ны для про­гно­зи­ро­ва­ния ре­зуль­та­тов экс­трак­ци­он­ных и ио­но­об­мен­ных про­цес­сов.

Лит.: Hofmeister F. Zur Lehre von der Wir­kung der Salze // Archives of Experimental Pa­thology and Pharmacology. Lpz., 1888. Bd 24. S. 247–260; Цун­дель Г. Гид­ра­та­ция и меж­мо­ле­ку­ляр­ное взаи­мо­дей­ст­вие. М., 1972.

Вернуться к началу