Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ЛИНАЛОО́Л

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 17. Москва, 2010, стр. 489

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

ЛИНАЛОО́Л (3,7-ди­ме­тил-1,6-ок­та­ди­ен-3-ол), али­фа­ти­че­ский тер­пе­но­вый спирт, $\ce {(CH3)2C ═ CH(CH2)2C(CH3)(OH)CH ═ CH2}$; бес­цвет­ная жид­кость с за­па­хом лан­ды­ша; $t_{\text{кип}}$ 197–200 °C; рас­тво­ря­ет­ся в эта­но­ле и эфир­ных мас­лах, не рас­тво­ря­ется в во­де. Об­ла­да­ет бак­те­ри­цид­ны­ми свой­ст­ва­ми. Л. су­ще­ст­ву­ет в ви­де двух сте­рео­изо­ме­ров (D-Л. – ко­ри­ан­д­ро­ла и L-Л. – ли­ка­ре­о­ла) и ра­це­ма­та (мир­цено­ла). Л. окис­ля­ет­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем цит­ра­ля, под дей­ст­ви­ем ор­га­нич. ки­слот изо­ме­ри­зу­ет­ся в ге­ра­ни­ол. Л. со­дер­жит­ся в ря­де эфир­ных ма­сел. D-Л. вы­де­ляют из ко­ри­ан­д­ро­во­го мас­ла (со­дер­жит ок. 70% ко­ри­ан­д­ро­ла), L-Л. – из мас­ла мус­кат­но­го шал­фея или из ла­ван­до­во­го мас­ла (со­дер­жат ок. 20% ли­ка­ре­о­ла); ра­це­мат син­те­зи­ру­ют из мир­це­на $\ce {CH2 ═ C(CH3)(CH2)3C(═ CH2)CH ═ CH2}$ или др. спо­со­ба­ми. Л. ис­поль­зу­ют при со­став­ле­нии пар­фю­мер­ных ком­по­зи­ций, от­ду­шек для мы­ла и кос­ме­тич. из­де­лий, как сы­рьё для про­из-ва цит­ра­ля, ли­на­лил­аце­та­та и др. ду­ши­стых ве­ществ, а так­же не­ко­то­рых ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов.

Лит.: Тех­но­ло­гия на­ту­раль­ных эфир­ных ма­сел и син­те­ти­че­ских ду­ши­стых ве­ществ. М., 1984.

Вернуться к началу