ЛЕЙКОСОЕДИНЕ́НИЯ

ЛЕЙКОСОЕДИНЕ́НИЯ, вос­ста­нов­лен­ные фор­мы арил­ме­та­но­вых, ин­ди­го­ид­ных, хи­но­ни­ми­но­вых, сер­ни­стых и не­ко­то­рых др. кра­си­те­лей, об­ла­даю­щие спо­соб­но­стью рас­тво­рять­ся в ще­лоч­ных вод­ных рас­тво­рах. Обыч­но при пе­ре­хо­де кра­си­те­ля в Л. вос­ста­нов­ле­нию под­вер­га­ют­ся эк­зо­цик­лич. двой­ные свя­зи, та­кие как $\ce{C═C, C═O, C═NR}$, или ди­суль­фид­ные свя­зи сер­ни­стых кра­си­те­лей, что, как пра­ви­ло, при­во­дит к из­ме­не­нию цве­та. Л. боль­шин­ст­ва кра­си­те­лей бес­цвет­ны или сла­бо ок­ра­ше­ны (тер­мин «Л.» про­изо­шёл от греч. λευϰός – бе­лый), напр.:
  

Вос­ста­нов­ле­ние кра­си­те­лей осу­ще­ст­в­ляют в ще­лоч­ной сре­де под дей­ст­ви­ем $\ce{Na2S2O4, Na2S}$ и т. д. Об­ра­зую­щие­ся рас­тво­ри­мые в во­де на­трие­вые со­ли Л. сор­би­ру­ют­ся цел­лю­лоз­ны­ми и не­ко­то­ры­ми др. во­лок­на­ми. Вос­ста­нов­лен­ная фор­ма кра­си­те­ля фик­си­ру­ет­ся во­лок­ни­сты­ми ма­те­риа­ла­ми при по­гру­же­нии их в рас­твор Л. При окис­ле­нии (напр., ки­сло­ро­дом, $\ce{H2O2, Na2Cr2O7}$) Л. пре­вра­ща­ют­ся в ис­ход­ные не­рас­тво­ри­мые кра­си­те­ли, за­кре­п­ляю­щие­ся в мик­ро­по­рах суб­стра­та. Вос­ста­нов­ле­ние кра­си­те­лей в Л. и об­рат­ное пре­вра­ще­ние Л. при окис­ле­нии в ок­ра­шен­ные не­рас­тво­ри­мые фор­мы ле­жит в ос­но­ве од­но­го из важ­ней­ших ме­то­дов кра­ше­ния во­лок­ни­стых ма­те­риа­лов – ку­бо­во­го кра­ше­ния (см. в ст. Ку­бо­вые кра­си­те­ли). Для уп­ро­ще­ния про­цес­сов кра­ше­ния не­ко­то­рые не­рас­тво­ри­мые кра­си­те­ли вы­пус­ка­ют в ви­де ус­той­чи­вых к окис­ле­нию рас­тво­ри­мых про­из­вод­ных; напр., ин­ди­го­ид­ные кра­си­те­ли – в ви­де $\ce{Na}$-со­лей кис­лых сер­но­кис­лых эфи­ров Л. (ку­бо­зо­лей).