КСИЛИДИ́НЫ

КСИЛИДИ́НЫ, ди­ме­ти­ла­ни­ли­ны, или ами­нок­си­ло­лы, об­щей фор­му­лы:

Су­ще­ст­ву­ют 6 изо­ме­ров с разл. по­ло­жени­ем ме­тиль­ных групп. 3,4-К. – бес­цвет­ное кри­стал­лич. ве­ще­ст­во (t_пл 51 °С, t_кип 226 °С); ос­таль­ные К. – бес­цвет­ные жид­ко­сти с не­при­ят­ным за­па­хом, бы­ст­ро тем­нею­щие на воз­ду­хе; t_кип 221–222 °С для 2,3-К., 214 °С для 2,4-К., 213,5 °С для 2,5-К., 216–217 °С для 2,6-К., 220–221 °С для 3,5-К. Все К. хо­ро­шо рас­тво­ря­ют­ся в эта­но­ле, ди­эти­ло­вом эфи­ре, аце­то­не, хло­ро­фор­ме, бен­зо­ле, ог­ра­ни­чен­но – в во­де.

К. про­яв­ля­ют свой­ст­ва аро­ма­тич. ами­нов: об­ра­зу­ют с ми­нер. ки­сло­та­ми со­ли, с кар­бо­но­вы­ми ки­сло­та­ми, их эфи­ра­ми, ан­гид­ри­да­ми и хло­ран­гид­ри­да­ми – N-за­ме­щён­ные ами­ды со­от­вет­ст­вую­щих ки­слот, с HNO₂ – со­ли диа­зо­ния. В пром-сти К. про­из­во­дят вос­ста­нов­ле­ни­ем сме­си нит­ро­кси­ло­лов, об­ра­зую­щей­ся при нит­ро­ва­нии кси­ло­лов; при этом по­лу­ча­ют тех­нич. К., со­дер­жа­щий 40–60% 2,4-К., 10–20% 2,5-К., 20–40% ос­таль­ных изо­ме­ров; ком­по­нен­ты тех­нич. К. раз­де­ля­ют фрак­ци­он­ной кри­стал­ли­за­ци­ей их со­лей. 2,4-К., 2,5-К. ис­поль­зу­ют в про­из-ве азо­кра­си­те­лей и азо­пиг­мен­тов, 2,6-К. – пес­ти­ци­дов, 3,4-К. – ле­кар­ст­вен­ных средств (напр., ри­боф­ла­ви­на); тех­нич. К. – вы­со­ко­ок­та­но­вая до­бав­ка к авиац. бен­зи­нам, ус­ко­ри­тель вул­ка­ни­за­ции кау­чу­ков, вспе­ни­ва­тель при фло­та­ции руд. К. ток­сич­ны (вы­зы­ва­ют по­ра­же­ние пе­че­ни, яв­ля­ют­ся яда­ми кро­ви).