Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

КОРРИНО́ИДЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 15. Москва, 2010, стр. 374

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: О. Б. Рудаков

КОРРИНО́ИДЫ, при­род­ные мак­ро­ге­те­ро­цик­лич. со­еди­не­ния. Мо­ле­ку­лы К. со­дер­жат цикл кор­ри­на (фор­му­ла I), ко­то­рый обыч­но име­ет неск. разл. за­мес­ти­те­лей и ко­ор­ди­на­ци­он­но свя­зан с ато­мом ме­тал­ла. Прак­ти­че­ски пло­ский цикл кор­ри­на яв­ля­ет­ся эк­ва­то­ри­аль­ным тет­ра­ден­тат­ным ли­ган­дом, дру­гие свя­зан­ные с ато­мом ме­тал­ла ли­ган­ды рас­по­ло­же­ны пер­пен­ди­ку­ляр­но плос­ко­сти цик­ла.

Наи­бо­лее важ­ны ко­бальт­со­дер­жа­щие К.: ви­та­ми­ны В12 (напр., ок­си­ко­ба­ла­мин, фор­му­ла II, R=OH, и циа­но­ко­бал­амин, II, R=CN), ко­ба­ла­ми­но­вые ко­фер­мен­ты, а так­же син­те­зи­руе­мые разл. мик­ро­ор­га­низ­ма­ми ки­сло­ты и их про­извод­ные, со­дер­жа­щие в цен­тре мак­ро­цик­ла атом Co.

Боль­шин­ст­во К. – фио­ле­то­вые или крас­ные вы­со­ко­плав­кие кри­стал­лы (тем­пература раз­ло­же­ния 250–320 °C), хо­ро­шо рас­тво­ри­мы в во­де, эта­но­ле, кон­цен­три­ров. H2SO4, не­рас­тво­ри­мы в хло­ро­фор­ме, аце­то­не, ди­эти­ло­вом эфи­ре. Мак­ро­цик­лич. сис­те­ма К. не об­ла­да­ет аро­ма­тич­но­стью. Де­ме­тал­ли­ро­ва­ние ко­бальт­со­дер­жа­щих К. обыч­но со­про­во­ж­да­ет­ся рас­ще­п­ле­ни­ем или зна­чит. хи­мич. мо­ди­фи­ка­ци­ей мак­ро­цик­ла. Для ко­бальт­со­дер­жа­щих К. важ­ное зна­че­ние име­ют ре­ак­ции окис­ли­тель­но-вос­ста­но­вит. пре­вра­ще­ния Co. Эти про­цес­сы мо­гут при­во­дить к об­ра­зо­ва­нию ко­баль­тор­га­нич. со­еди­не­ний, со­дер­жа­щих σ-связь СоС, го­мо­ли­тич. рас­ще­п­ле­ние ко­то­рой ле­жит в ос­но­ве био­хи­мич. ме­ха­низ­ма ак­ти­ва­ции ко­ба­ла­ми­но­вых ко­фер­мен­тов.

К. син­те­зи­ру­ют­ся разл. мик­ро­ор­га­низ­ма­ми; в пром-сти К. по­лу­ча­ют пу­тём мик­ро­био­ло­гич. син­те­за. К. иг­ра­ют важ­ную роль в жиз­не­дея­тель­но­сти че­ло­ве­ка и жи­вот­ных, уча­ст­вуя в разл. био­хи­мич. пре­вра­ще­ни­ях, яв­ля­ют­ся рос­то­вы­ми фак­то­ра­ми для не­ко­то­рых мик­ро­ор­га­низ­мов. Ко­ба­ла­ми­ны пре­дот­вра­ща­ют раз­ви­тие зло­ка­честв. ане­мии и де­ге­не­ра­тив­ные из­ме­не­ния нерв­ной тка­ни, разл. за­бо­ле­ва­ния пе­че­ни, ис­поль­зу­ют­ся при ви­та­ми­но­те­ра­пии. Ко­ба­ла­ми­но­вые ко­фер­мен­ты при­ме­ня­ют в ка­че­ст­ве ле­кар­ст­вен­ных пре­па­ра­тов ана­бо­лич. дей­ст­вия.

Лит.: Не­ор­га­ни­че­ская био­хи­мия. М., 1978. Т. 2; Юр­ке­вич А. М., Ру­да­ко­ва И. П. Струк­ту­ра, свой­ст­ва и ме­ха­низм дей­ст­вия ко­ба­ла­ми­но­вых ко­фер­мен­тов // Ито­ги нау­ки и тех­ни­ки. Био­ор­га­ни­че­ская хи­мия. М., 1985. Т. 5.

Вернуться к началу