КОГЕ́ЗИЯ

КОГЕ́ЗИЯ (от лат. cohaesus – свя­зан­ный, сце­п­лен­ный), сце­п­ле­ние час­тиц ве­ще­ст­ва (мо­ле­кул, ато­мов или ио­нов), со­став­ляю­щих од­ну кон­ден­си­ров. фа­зу. К. обу­слов­ле­на меж­мо­ле­ку­ляр­ны­ми или меж­атом­ны­ми взаи­мо­дей­ст­вия­ми (ко­ге­зи­он­ное взаи­мо­дей­ст­вие). Чем боль­ше энер­гия взаи­мо­дей­ст­вия ме­ж­ду час­ти­ца­ми кон­ден­си­ров. фа­зы, тем К. силь­нее. К. за­ви­сит от при­ро­ды рас­смат­ри­вае­мой фа­зы и свя­за­на с ион-ион­ны­ми, ди­поль-ди­поль­ны­ми, дис­пер­си­он­ны­ми и др. взаи­мо­дей­ст­вия­ми, об­ра­зо­ва­ни­ем во­до­род­ных свя­зей. Наи­бо­лее силь­ная К. ха­рак­тер­на для твёр­дых ве­ществ с ион­ной или ко­ва­лент­ной свя­зью (напр., хло­ри­да на­трия, квар­ца). Сре­ди жид­ко­стей силь­ную К., обу­слов­лен­ную со­во­куп­но­стью ди­поль-ди­поль­ных и дис­пер­си­он­ных взаи­мо­дей­ст­вий, а так­же на­ли­чи­ем во­до­род­ных свя­зей, име­ет во­да. В слу­чае пре­об­ла­да­ния дис­пер­си­он­ных взаи­мо­дей­ст­вий в кон­ден­си­ров. фа­зе (не­за­ви­си­мо от аг­ре­гат­но­го со­стоя­ния) К. сла­бая (напр., для жид­ких уг­ле­во­до­ро­дов, теф­ло­на).

Ко­ли­че­ст­вен­ной ха­рак­те­ри­сти­кой ко­ге­зи­он­но­го взаи­мо­дей­ст­вия мо­жет слу­жить ра­бо­та К. – ра­бо­та об­ра­ти­мо­го изо­тер­мич. про­цес­са раз­де­ле­ния стол­би­ка кон­ден­си­ров. фа­зы с еди­нич­ной пло­щадью по­верх­но­сти с об­ра­зо­ва­ни­ем двух но­вых по­верх­но­стей, гра­ни­ча­щих с га­зо­вой фа­зой: W=2σ, где σ – по­верх­но­ст­ное на­тя­же­ние (для жид­ко­стей) или удель­ная по­верх­но­ст­ная энер­гия (для твёр­дых ве­ществ). К. мо­гут ха­рак­те­ри­зо­вать так­же мо­дуль уп­ру­го­сти, тео­ре­тич. проч­ность твёр­до­го те­ла, те­п­ло­та ис­па­ре­ния или суб­ли­ма­ции ве­ще­ст­ва, его ле­ту­честь и не­ко­то­рые др. ве­ли­чи­ны.