Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ИМИ́ДЫ КАРБО́НОВЫХ КИСЛО́Т

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 11. Москва, 2008, стр. 130

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ИМИ́ДЫ КАРБО́НОВЫХ КИСЛО́Т, ор­га­нические со­еди­не­ния об­щих фор­мул $\ce{(RCO)_2NH}$ (ли­ней­ные ими­ды – диа­ци­ла­ми­ды) и $\ce{C(O)-NH-C(O)R}$ (цик­лич. ими­ды – про­из­вод­ные двух­ос­нов­ных кар­бо­но­вых ки­слот, обыч­но R – цепь из 2–3 ато­мов уг­ле­ро­да). Цик­лич. ими­ды наи­бо­лее важ­ны (напр., ма­леи­ни­мид, 1,8-наф­ти­ли­мид, сук­ци­ни­мид, фта­ли­мид). Пред­став­ля­ют со­бой твёр­дые ве­ще­ст­ва.

И. к. к. об­ла­да­ют сла­бы­ми ки­слот­ны­ми свой­ст­ва­ми, обу­слов­ли­ваю­щи­ми воз­мож­ность за­ме­ще­ния ато­ма во­до­ро­да в NH-груп­пе на ме­талл (при взаи­мо­дей­ст­вии с ал­ко­го­ля­та­ми ще­лоч­ных ме­тал­лов) или на га­ло­ген (напр., под дей­ст­ви­ем ги­по­га­ло­ге­ни­тов). Диа­ци­ла­ми­ды лег­ко гид­ро­ли­зу­ют­ся до ки­слот, цик­лич. ими­ды – до мо­но­ами­дов ди­кар­бо­но­вых ки­слот.

Диа­ци­ла­ми­ды по­лу­ча­ют аци­ли­ро­ва­ни­ем ами­дов кар­бо­но­вых ки­слот, цик­лич. ими­ды – дей­ст­ви­ем ам­миа­ка или пер­вич­ных ами­нов на ан­гид­ри­ды ди­кар­бо­но­вых ки­слот, цик­ли­за­ци­ей ами­дов, нит­ри­лов и др. азот­со­дер­жа­щих про­из­вод­ных этих ки­слот. Ме­тал­лич. со­ли и N-га­ло­ген­про­из­вод­ные цик­лич. ими­дов ши­ро­ко при­ме­ня­ют­ся в ор­га­нич. син­те­зе (см., напр., Габ­рие­ля ре­ак­ция). Про­из­вод­ные И. к. к. – вул­ка­ни­зую­щие аген­ты, дис­перс­ные кра­си­те­ли и пиг­мен­ты, ре­гу­ля­то­ры рос­та рас­те­ний, фун­ги­ци­ды, бак­те­ри­ци­ды, ле­кар­ст­вен­ные сред­ст­ва. См. так­же По­ли­ими­ды.

Лит.: Об­щая ор­га­ни­че­ская хи­мия. М., 1983. Т. 4.

Вернуться к началу