Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

ИЗОПРЕ́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 11. Москва, 2008, стр. 28

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

ИЗОПРЕ́Н (2-ме­тил-1,3-бу­та­ди­ен), важ­ней­ший пред­ста­ви­тель дие­но­вых уг­ле­во­до­ро­дов, $\ce{CH_2=C(CH_3)CH=CH_2}$; бес­цвет­ная, под­виж­ная, лег­ко­ле­ту­чая, го­рю­чая жид­кость с ха­рак­тер­ным за­па­хом, $t$кип 34 °С. Рас­тво­рим в боль­шин­ст­ве ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей, не­рас­тво­рим в во­де. Про­яв­ля­ет хи­мич. свой­ст­ва ал­ка­дие­нов с со­пря­жён­ны­ми двой­ны­ми свя­зя­ми (см. в ст. Дие­но­вые уг­ле­во­до­ро­ды). Для пре­дот­вра­ще­ния са­мо­про­из­воль­ной по­ли­ме­ри­за­ции в И. при хра­не­нии до­бав­ля­ют ин­ги­би­то­ры (напр., гид­ро­хи­нон). Из звень­ев И. по­строе­ны мо­ле­ку­лы на­ту­раль­но­го кау­чу­ка и мн. др. при­род­ных со­еди­не­ний (т. н. изо­пре­нои­дов).

И. по­лу­ча­ют ка­та­ли­тич. раз­ло­же­ни­ем 4,4-ди­ме­тил-1,3-ди­ок­са­на, син­те­зи­руе­мо­го из фор­маль­де­ги­да и изо­бу­ти­ле­на, ка­та­ли­тич. де­гид­ри­ро­ва­ни­ем изо­пен­та­на, ди­ме­ри­за­ци­ей про­пе­на или вы­де­ля­ют из уг­ле­во­до­ро­дов C5, по­лу­чае­мых пи­ро­ли­зом неф­тя­но­го сы­рья. При­ме­ня­ют для про­из-ва кау­чу­ков (изо­пре­но­вых, бу­тил­кау­чу­ка), изо­прен-сти­роль­ных тер­мо­пла­стов; в син­те­зе ду­ши­стых ве­ществ и фар­ма­цев­тич. средств. Сме­си И. с воз­ду­хом (1,7–11,5% И. по объ­ё­му) взры­во­опас­ны. И. ока­зы­ва­ет нар­ко­тич. дей­ст­вие, уг­не­та­ет кро­ве­тво­ре­ние, раз­дра­жа­ет сли­зи­стые обо­лоч­ки ды­ха­тель­ных пу­тей и глаз.

Лит.: Ого­род­ни­ков С. К., Ид­лис Г. С. Про­из­вод­ст­во изо­пре­на. Л., 1973.

Вернуться к началу