ВИ́ЛАНД ГЕНРИХ ОТТО

ВИ́ЛАНД (Wieland) Ген­рих От­то (4.6.1877, Пфорц­хейм – 5.8.1957, Штарн­берг), нем. хи­мик-ор­га­ник и био­хи­мик. Чл. Лон­дон­ско­го ко­ро­лев­ско­го об-ва, Нац. АН США, ря­да др. на­уч. об­ществ, в т. ч. иностр. чл.-корр. АН СССР (с 1929). Учил­ся в Мюн­хен­ском (1896) и Бер­лин­ском (1897) ун-тах, Выс­шей тех­нич. шко­ле в Штут­гар­те (1898). Ра­бо­тал в Мюн­хен­ском ун-те (1899–1917, 1925–50; с 1909 проф.), Ин-те фи­зич. хи­мии и элек­тро­хи­мии в Бер­лине (1917–18, под рук. Ф. Га­бе­ра), Фрай­бург­ском ун-те (1921–25). Пре­зи­дент Не­мец­ко­го хи­мич. об-ва (1928–1930). В те­че­ние 20 лет был ре­дак­то­ром ж. «Liebig’s Annalen der Chemie».

В. внёс зна­чи­тель­ный вклад в раз­ви­тие разл. на­прав­ле­ний ор­га­нич. хи­мии, осо­бен­но хи­мии при­род­ных со­еди­не­ний. За­ни­мал­ся (1910–20) изу­че­ни­ем окис­ле­ния ор­га­нич. со­еди­не­ний. Пред­по­ло­жил, что воз­ник­но­ве­ние ок­ра­ски при взаи­мо­дей­ст­вии ди­фе­ни­ла­ми­на с окис­ли­те­ля­ми в при­сут­ст­вии сер­ной ки­сло­ты свя­за­но с об­ра­зо­ва­ни­ем ди­фе­ни­ла­ми­ниль­но­го ра­ди­ка­ла (1911). Вы­дви­нул тео­рию де­гид­ри­ро­ва­ния, объ­яс­няю­щую ме­ха­низм окис­ли­тель­ных ре­ак­ций, в т. ч. про­цес­сов био­ло­гич. окис­ле­ния (1912). Ус­та­но­вил ме­ха­низм уча­стия же­ле­зо­со­дер­жа­щих ка­та­ли­за­то­ров в про­цес­сах де­гид­ри­ро­ва­ния. Ра­бо­ты В. ока­за­ли влия­ние на раз­ви­тие пред­став­ле­ний об окис­ле­нии в жи­вых клет­ках, в ча­ст­но­сти о де­гид­ри­ро­ва­нии под дей­ст­ви­ем фер­мен­тов де­гид­ро­ге­наз (пред­став­ле­ния о ме­ха­низ­ме дей­ст­вия де­гид­ро­ге­наз не­за­ви­си­мо от В. раз­ра­бо­тал В. И. Пал­ла­дин).

Осу­ще­ст­вил пре­вра­ще­ние жёлч­ных ки­слот – хо­ле­вой, де­зок­си­хо­ле­вой и ли­то­хо­ле­вой – в хо­ла­но­вую ки­сло­ту и ус­та­но­вил при­ро­ду всех этих со­еди­не­ний (1910). По­ка­зал, что ос­но­ву уг­ле­род­но­го ске­ле­та жёлч­ных ки­слот и хо­ле­сте­ри­на со­став­ля­ет од­но­тип­ная струк­ту­ра (1913–15, од­но­вре­мен­но с А. Вин­дау­сом), и пред­ло­жил фор­му­лы хо­ле­сте­ри­на и хо­ле­вой ки­сло­ты (уточ­нён­ные впо­след­ст­вии О. Диль­сом и Л. Ру­жич­кой). В син­те­зе жёлч­ных ки­слот на­чал ис­поль­зо­вать (1926) ме­тод рас­ще­п­ле­ния кар­бо­но­вых ки­слот, раз­ра­бо­тан­ный франц. хи­ми­ком Ф. Бар­бье (впо­след­ст­вии ре­ак­ция Бар­бье – Ви­лан­да ста­ла ши­ро­ко при­ме­нять­ся для ис­сле­до­ва­ния строе­ния и син­те­за при­род­ных со­еди­не­ний, в т. ч. сте­ро­ид­ных гор­мо­нов). Изу­чал (с 1921) ал­ка­лои­ды груп­пы ло­бе­ли­на, пред­ло­жил их фор­му­лы.

Но­бе­лев­ская пр. (1927), пр. О. Га­на Гер­ман­ско­го хи­мич. об-ва (1955, пер­вый лау­ре­ат).