АРСЕНИ́ДЫ

АРСЕНИ́ДЫ, со­еди­не­ния мышь­я­ка с бо­лее элек­тро­по­ло­жит. эле­мен­та­ми. А. ме­тал­лов под­раз­де­ля­ют на со­ле­об­раз­ные ($\ce{Na_3As, K_3As, Mg_3As_2, Ca_3As_2, Sr_3As_4, Ba_3[As_7]_2, Cu_3As_2, Zn_3As_2}$), ко­ва­лент­ные ($\ce{AlAs, InAs, GaAs, LnAs}$), ме­тал­ло­по­доб­ные ($\ce{TiAs, ZrAs, VAs, CrAs, MnAs, FeAs, CoAs, NiAs, FeAs_2, Ni_3As_2, PtAs_2}$).

А. ще­лоч­ных ме­тал­лов рас­тво­ри­мы в во­де, гид­ро­ли­зу­ют­ся с об­ра­зо­ва­ни­ем ар­си­на $\ce{AsH_3}$. Со­ле­об­раз­ные и ко­ва­лент­ные А. реа­ги­ру­ют с ки­сло­та­ми, вы­де­ляя $\ce{AsH_3}$. Окис­ли­те­ли пе­ре­во­дят А. в ар­се­на­ты(III) или (V). В при­ро­де А. встре­ча­ют­ся в осн. в ви­де же­ле­зо­со­дер­жа­щих ми­не­ра­лов: лёл­лин­ги­та $\ce{FeAs_2}$, ар­се­но­пи­ри­та и др. А. по­лу­ча­ют взаи­мо­дей­ст­ви­ем мышь­я­ка с ме­тал­ла­ми, оса­ж­де­ни­ем ар­си­ном из рас­тво­ров со­лей ме­тал­лов, вос­ста­нов­ле­ни­ем ар­се­на­тов. Мн. ме­тал­ло­по­доб­ные А. об­ла­да­ют ме­тал­лич. про­во­ди­мо­стью. Не­ко­то­рые А. про­яв­ля­ют свойст­ва ши­ро­ко­зон­ных по­лу­про­вод­ни­ков. Наи­боль­шее зна­че­ние име­ют ар­се­нид гал­лия $\ce{GaAs}$ (ши­ри­на за­пре­щён­ной зо­ны 1,43 эВ при 27 °C, $t_{\text{пл}}$ 1238 °C), ар­се­нид ин­дия $\ce{InAs}$ ($t_{\text{пл}}$ 943 °C) и ар­се­нид алю­ми­ния $\ce{AlAs}$ ($t_{\text{пл}}$ 1740 °C). $\ce{GaAs, InAs}$ и $\ce{AlAs}$, а так­же твёр­дые рас­тво­ры на их ос­но­ве при­ме­ня­ют в осн. как по­лу­про­вод­ни­ко­вые ма­те­риа­лы.

По­лу­про­вод­ни­ко­вые ге­те­ро­ст­рук­ту­ры ти­па $\ce{GaAs}$ – $\ce{(Al,Ga)As}$ при­ме­ня­лись в ис­сле­до­ва­ни­ях Ж. И. Ал­фё­ро­ва, удо­сто­ен­ных Но­бе­лев­ской пр. (2000).