Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АРИЛИ́РОВАНИЕ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 2. Москва, 2005, стр. 210

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: В. В. Москва

АРИЛИ́РОВАНИЕ, вве­де­ние в мо­ле­ку­лу ор­га­нич. со­еди­не­ния ариль­ной груп­пы, а так­же по­лу­че­ние ариль­ных про­из­вод­ных хи­мич. эле­мен­тов. Ариль­ная груп­па (арил, $\ce{Ar}$) – об­щее назв. аро­ма­тич. уг­ле­во­до­род­ных ос­тат­ков, напр. $\ce{C_6H_5}$ – фе­нил, $\ce{C_{10}H_7}$ – наф­тил. В ка­че­ст­ве ари­ли­рую­щих ре­а­ген­тов ис­поль­зу­ют: аро­ма­тич. диа­зо­сое­ди­не­ния, напр. $\ce{ArN_2Cl + Ar′N_2Cl + Cu → Ar — Ar′ + N_2+ CuCl_2, C_2H_5SNa + ArN_2Cl → C_2H_5SAr + N_2 + NaCl}$; арил­га­ло­ге­ни­ды, напр. $\ce{ArBr + NH_3 → ArNH_2 + HBr, 2ArCl + Si → Ar_2SiCl_2}$; ре­ак­ти­вы Гринь­я­ра, напр. $\ce{CH_3CHO + ArMgBr + H_2O → CH_3CH(OH)Ar + Mg(OH)Br}$. А. при­ме­ня­ет­ся в ор­га­нич. син­те­зе, в т. ч. в про­из-ве кра­си­телей. См. так­же Ме­ер­вей­на ре­ак­ция, Уль­ма­на ре­ак­ция.

Лит.: Эф­рос Л. С., Го­ре­лик М. В. Хи­мия и тех­но­ло­гия про­ме­жу­точ­ных про­дук­тов. Л., 1980; Об­щая ор­га­ни­че­ская хи­мия: В 12 т. М., 1981–1988.

Вернуться к началу