АРИЛИ́РОВАНИЕ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
Книжная версия:
Электронная версия:
АРИЛИ́РОВАНИЕ, введение в молекулу органич. соединения арильной группы, а также получение арильных производных химич. элементов. Арильная группа (арил, Ar) – общее назв. ароматич. углеводородных остатков, напр. C6H5 – фенил, C10H7 – нафтил. В качестве арилирующих реагентов используют: ароматич. диазосоединения, напр. \ce{ArN_2Cl + Ar′N_2Cl + Cu → Ar — Ar′ + N_2+ CuCl_2, C_2H_5SNa + ArN_2Cl → C_2H_5SAr + N_2 + NaCl}; арилгалогениды, напр. \ce{ArBr + NH_3 → ArNH_2 + HBr, 2ArCl + Si → Ar_2SiCl_2}; реактивы Гриньяра, напр. \ce{CH_3CHO + ArMgBr + H_2O → CH_3CH(OH)Ar + Mg(OH)Br}. А. применяется в органич. синтезе, в т. ч. в произ-ве красителей. См. также Меервейна реакция, Ульмана реакция.