АМФОТЕ́РНОСТЬ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
АМФОТЕ́РНОСТЬ (от греч. ἀμφότερος – и тот и другой), способность некоторых химич. соединений в разл. условиях проявлять свойства кислоты или основания. Классич. пример амфотерного соединения – гидроксид алюминия $\ce{Al(OH)3}$, электролитич. диссоциация которого в водном растворе в зависимости от условий приводит к образованию ионов $\ce{OH-}$ или $\ce{H+}$, ответственных за свойства оснований или кислот. При взаимодействии с сильными кислотами $\ce{Al(OH)3}$ проявляет свойства основания: $\ce{Al(OH)3 +3HCl= 3H2O +AlCl3}$; при взаимодействии с сильными основаниями $\ce{Al(OH)3}$ проявляет свойства кислоты: $\ce{Al(OH)3 +3KOH=K3[Al(OH)6]}$]. Амфотерными свойствами обладают мн. гидроксиды: $\ce{Fe(OH)3, Cr(OH)3, Be(OH)2, Zn(OH)2}$ и др., а также соответствующие амфотерным гидроксидам оксиды: $\ce{Al2O3, Fe2O3, Cr2O3, BeO, ZnO}$ и др.
Согласно протолитич. теории кислот и оснований, амфотерными соединениями – амфолитами – являются электролиты, которые в зависимости от условий могут быть акцепторами или донорами протонов; например гидрокарбонат-ион: $\ce{HCO3^- + H+= H2CO3\,и\,HCO3^- = H+ + CO3^{2-}}$. Мн. амфолиты одновременно содержат в молекуле кислотные и осно́вные группы, напр. вода $\ce{H2O <=> H+ + OH-}$, аминокислота глицин $\ce{NH2CH2COOH <=> H3N+CH2COO-}$. Согласно теории кислот и оснований Льюиса, амфолитом является соединение, которое в зависимости от условий может быть акцептором или донором электронных пар, напр. трифторид брома $\ce{2BrF3<=>BrF_2^+ + FBrF_4^-}$.