Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АМИНОФЕНО́ЛЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 1. Москва, 2005, стр. 615

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: Ю. Н. Огибин

АМИНОФЕНО́ЛЫ (гид­ро­ксиа­ни­ли­ны, ами­но­гид­рок­си­бен­зо­лы), аро­ма­тич. со­еди­не­ния об­щей фор­му­лы:

Су­ще­ст­ву­ют три изо­ме­ра: 2-ами­но­фенол, 3-ами­но­фе­нол и 4-ами­но­фе­нол; бес­цвет­ные кри­стал­лы с tпл 174, 123 и 189,5 °С со­от­вет­ст­вен­но. На воз­ду­хе 2- и 4-ами­но­фе­но­лы окис­ля­ют­ся, ок­ра­ши­ва­ясь в тём­но-ко­рич­не­вый цвет; 3-ами­но­фе­нол ста­би­лен. А. об­ла­да­ют ам­фо­тер­ны­ми свой­ст­ва­ми: при взаи­мо­дей­ст­вии с ми­нер. ки­сло­та­ми и ще­ло­ча­ми об­ра­зу­ют со­ли.

2-Ами­но­фе­нол и 4-ами­но­фе­нол по­лу­ча­ют омы­ле­ни­ем 2- и 4-нит­ро­хлор­бен­золов щё­ло­чью с по­сле­дую­щим вос­ста­нов­ле­ни­ем об­ра­зую­щих­ся 2- и 4-нит­ро­фе­но­лов; 3-ами­но­фе­нол – плав­ле­ни­ем со­ли 3-ами­но­бен­зол­суль­фо­кис­ло­ты или об­ра­бот­кой ре­зор­ци­на вод­ным рас­тво­ром ам­миа­ка. А. и их про­из­вод­ные при­ме­ня­ют в фо­то­гра­фии как про­яв­ляю­щие ве­ще­ст­ва (напр., ме­тол, ами­дол), в про­из-ве кра­си­те­лей и фар­ма­цев­тич. средств. А. раз­дра­жа­ют сли­зи­стые обо­лоч­ки и вы­зы­ва­ют дер­ма­ти­ты.

Лит.: Rodd’s chem­is­try of car­bon com­pounds. Amst. [e. a.], 1971. Vol. 3. Pt A.

Вернуться к началу