АМИ́ДЫ КАРБО́НОВЫХ КИСЛО́Т

АМИ́ДЫ КАРБО́НОВЫХ КИСЛО́Т, про­извод­ные кар­бо­но­вых ки­слот об­щей фор­му­лы RC(O)NR′R′′ (где R, R′ и R′′ – во­до­род или ор­га­нич. ра­ди­кал). Пер­вич­ные RC(O)NН₂ и вто­рич­ные RC(O)NНR′ ами­ды – кри­стал­лич. ве­ще­ст­ва с ам­фо­тер­ны­ми свой­ст­ва­ми, боль­шин­ст­во тре­тич­ных ами­дов RC(O)NR′R′′ – жид­ко­сти со сла­бы­ми осно́в­ными свой­ст­ва­ми. Низ­шие пред­ста­ви­тели А. к. к. хо­ро­шо рас­тво­ри­мы в во­де. С силь­ны­ми ми­нер. ки­сло­та­ми А. к. к. об­ра­зу­ют не­ус­той­чи­вые, лег­ко гид­ро­ли­зую­щие­ся со­ли. При гид­ро­ли­зе и окис­ле­нии А. к. к. об­ра­зу­ют­ся ки­сло­ты, при де­гид­ра­та­ции – нит­ри­лы, при взаи­мо­дей­ст­вии с бро­мом и хло­ром – N-бром- и N-хло­ра­ми­ды, с эти­ле­нок­си­дом – N-гид­ро­кси­этиль­ные про­из­вод­ные ами­дов, имею­щие боль­шое пром. при­ме­не­ние, при вос­ста­нов­ле­нии – ами­ны. Ато­мы во­до­ро­да в груп­пах С(О)NH₂ и CONHR мо­гут быть за­ме­ще­ны на ал­киль­ные или ациль­ные груп­пы при взаи­мо­дей­ст­вии ами­дов с ал­кил­га­ло­ге­ни­дами, ан­гид­ри­да­ми, га­ло­ге­нан­гид­ри­да­ми или слож­ны­ми эфи­ра­ми.

Осн. ме­тод по­лу­че­ния А. к. к. – взаи­мо­дей­ст­вие кар­бо­но­вых ки­слот или их хло­ран­гид­ри­дов, ан­гид­ри­дов и эфи­ров с ам­миа­ком и ами­на­ми. А. к. к. при­ме­ня­ют­ся как пла­сти­фи­ка­то­ры бу­ма­ги, ис­кусств. ко­жи, по­ли­ви­нил­хло­ри­да, рас­тво­ри­те­ли при по­лу­че­нии по­ли­ак­риль­ных во­ло­кон, экс­т­ра­ген­ты аце­ти­лена и дие­но­вых уг­ле­во­до­ро­дов из пи­ро­лиз­но­го га­за, а так­же ра­дио­ак­тив­ных ме­тал­лов, в ка­чест­ве сы­рья в про­из-ве по­ли­ме­ров и в син­те­зе кра­си­те­лей и суль­фа­мид­ных пре­па­ра­тов и др. См. так­же Аце­та­мид.