АЛЮМОГИДРИ́ДЫ МЕТА́ЛЛОВ

АЛЮМОГИДРИ́ДЫ МЕТА́ЛЛОВ (гид­ри­доа­лю­ми­на­ты, ала­на­ты), ком­плекс­ные гид­ри­ды со­ста­ва M_n[AlH₄]_m – тет­ра­гид­ри­доа­лю­ми­на­ты, а так­же M_n[AlH₆]_m – гек­са­гид­ри­доа­лю­ми­на­ты, где M – ме­талл. Алю­мо­гид­ри­ды ще­лоч­ных и щё­лоч­но­зе­мель­ных ме­тал­лов (напр., Li, Ca) – со­ле­об­раз­ные ве­ще­ст­ва, др. ме­тал­лов (напр., Ag, Ga, In) – не­со­ле­об­раз­ные. Наи­бо­лее ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся (в ча­ст­но­сти, для гид­ри­ро­ва­ния) алю­мо­гид­рид ли­тия Li[AlH₄]. Су­ще­ст­ву­ют сме­шан­ные алю­мо­гид­ри­ды, в ко­то­рых ато­мы во­до­ро­да час­тич­но за­ме­ще­ны на ор­га­нич. ра­ди­ка­лы, напр. Li[AlH(трет-C₄H₉)₃].

Боль­шин­ст­во А. м. – твёр­дые бес­цвет­ные кри­стал­лы, рас­тво­ри­мые в тет­ра­гид­ро­фу­ра­не, эфи­рах гли­ко­лей, не­ко­торые – в эфи­ре. А. м. – силь­ные вос­ста­но­ви­те­ли, энер­гич­но взаи­мо­дей­ст­ву­ют с О₂; раз­ла­га­ют­ся (ино­гда со взры­вом) со­еди­не­ния­ми, имею­щи­ми под­виж­ный во­до­род, – во­дой, спир­та­ми, ки­сло­та­ми; об­ра­зу­ют ком­плек­сы с ам­миа­ком, а так­же с га­ло­ге­ни­да­ми ме­тал­лов и не­ме­тал­лов. Те­п­ло­та об­ра­зо­ва­ния M_n[AlH₄]_m от­ри­ца­тель­на; эти со­еди­не­ния при по­вы­шен­ных темп-рах (150–300 °С) лег­ко рас­па­да­ют­ся с вы­де­ле­ни­ем во­до­ро­да; не­со­ле­об­раз­ные А. м. край­не не­стой­ки (их син­те­зи­ру­ют при темп-рах от –120 °С до –80 °С).

По­лу­ча­ют А. м. сле­дую­щи­ми спо­со­ба­ми: взаи­мо­дей­ст­ви­ем со­от­вет­ст­вую­ще­го ме­тал­ла с Al и H₂ при по­вы­шен­ных темп-ре и дав­ле­нии в сре­де ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей (эфир, уг­ле­во­до­ро­ды) и в при­сут­ст­вии ка­та­ли­за­то­ров; ре­ак­ци­ей би­нар­ных гид­ри­дов ме­тал­лов с Al; об­мен­ны­ми ре­ак­ция­ми тет­ра­гид­ри­доа­лю­ми­на­тов ме­тал­лов. Из-за вы­со­кой ре­акц. спо­соб­но­сти А. м. хра­нят и ра­бо­та­ют с ни­ми в инерт­ной ат­мо­сфе­ре (очи­щен­ный азот или ар­гон) или в ва­куу­ме. А. м. при­ме­ня­ют: как ком­пакт­ные ис­точ­ни­ки во­до­ро­да для элек­тро­хи­мич. то­п­лив­ных эле­мен­тов; для на­не­се­ния ме­тал­лич. по­кры­тий при тер­мич. раз­ло­же­нии; в каче­ст­ве се­лек­тив­ных вос­ста­но­ви­те­лей в тон­ком ор­га­нич. син­те­зе; для по­лу­че­ния би­нар­ных гид­ри­дов (SnH₄, SiH₄, Si₂H₆, AlH₃ и др.).