Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АЛЛЕ́НЫ

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 1. Москва, 2005, стр. 506

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: М. В. Мавров

АЛЛЕ́НЫ (1,2-ал­ка­дие­ны), уг­ле­во­до­ро­ды об­щей фор­му­лы RRC═C═CR′′R′′′ (где R – ор­га­нич. ра­ди­кал или во­до­род). Пер­вый член ря­да ал­лен CН2═C═CН2. По хи­мич. свой­ст­вам А. по­доб­ны ал­ке­нам: уча­ст­ву­ют в ре­ак­ци­ях элек­тро­филь­но­го при­сое­ди­не­ния по­сле­до­ва­тель­но по ка­ж­дой из крат­ных свя­зей. А. в за­ви­си­мо­сти от строе­ния и ус­ло­вий ре­ак­ции изо­ме­ри­зу­ют­ся в ал­ки­ны или 1,3-дие­ны; всту­па­ют в ре­ак­ции дие­но­во­го син­теза, ди­ме­ри­за­ции, 1,3-ди­по­ляр­но­го цик­ло­при­сое­ди­не­ния и по­ли­ме­ри­за­ции. А. по­лу­ча­ют де­гид­ро­га­ло­ге­ни­ро­ва­ни­ем ди­га­ло­ге­нал­ка­нов, вос­ста­но­ви­тель­ным де­га­ло­ге­ни­ро­ва­ни­ем пропар­гил­га­ло­ге­ни­дов, 1,4-вос­ста­нов­ле­ни­ем cопряжённых ени­нов. А. при­ме­ня­ют как про­ме­жу­точ­ные со­еди­не­ния в ор­га­нич. cинтезе, напр. при по­лу­че­нии ви­та­ми­нов, фар­ма­цев­тич. пре­па­ра­тов.

Вернуться к началу