Подпишитесь на наши новости
Вернуться к началу с статьи up
 

АКРИДИ́Н

  • рубрика

    Рубрика: Химия

  • родственные статьи
  • image description

    В книжной версии

    Том 1. Москва, 2005, стр. 348

  • image description

    Скопировать библиографическую ссылку:




Авторы: А. Д. Шуталев

АКРИДИ́Н, ге­те­роа­ро­ма­тич. со­еди­не­ние. А. об­ра­зу­ет блед­но-жёл­тые кри­стал­лы; tпл 110–111 °C, tкип 346 °C (с воз­гон­кой); рас­тво­ря­ет­ся в боль­шин­ст­ве ор­га­нич. рас­тво­ри­те­лей, рас­тво­ры флуо­рес­ци­ру­ют фио­ле­то­вым цве­том. А. – сла­бое ос­но­ва­ние; с ал­кил­га­ло­ге­ни­да­ми об­ра­зу­ет со­ли N-ал­килак­ри­ди­ния. В ре­ак­ции элек­тро­филь­но­го за­ме­ще­ния всту­па­ет с тру­дом. С нук­лео­филь­ны­ми реа­ген­та­ми об­ра­зу­ет ли­бо про­дук­ты за­ме­ще­ния в по­ло­же­нии 9 (напр., с ами­дом на­трия NaNH2, см. в ст. Чи­чи­ба­би­на ре­ак­ция), ли­бо про­дук­ты при­сое­ди­не­ния в по­ло­же­ния 9 и 10 (напр., с фе­нил­ли­ти­ем, KCN). Лег­ко вос­ста­нав­ли­ва­ет­ся амаль­га­мой на­трия, цин­ком в со­ля­ной ки­сло­те в 9,10-ди­гидро­ак­ри­дин.

А. со­дер­жит­ся в ка­мен­но­уголь­ной смо­ле; по­лу­ча­ют из 9,10-ди­гид­ро-9-ак­ри­ди­но­на; при­ме­ня­ют для гра­ви­мет­рич. оп­ре­де­ле­ния озо­на. Про­из­вод­ные А. – ак­ри­ди­но­вые кра­си­те­ли, не­ко­то­рые лекарствен­ные ве­ще­ст­ва.

Вернуться к началу