АЗОКСИСОЕДИНЕ́НИЯ

АЗОКСИСОЕДИНЕ́НИЯ, ор­га­нич. со­едине­ния об­щей фор­му­лы {R}-N^+<|O^->=N-{R'} ,где R и R′ – орга­нич. ра­ди­ка­лы, ре­же один из них га­ло­ген, суль­фо­ниль­ная или нит­ро­груп­па и др. А. по­луча­ют окис­ле­ни­ем азо­соеди­не­ний, вос­ста­нов­ле­ни­ем нит­ро­со­еди­не­ний, кон­ден­са­ци­ей нит­ро­зо­сое­дине­ний с ор­га­нич. нит­ре­на­ми RN : (не­ста­биль­ные со­еди­не­ния од­но­ва­лент­но­го азо­та) или гид­ро­кси­ла­ми­на­ми. При­ме­ня­ют А. в ор­га­нич. син­те­зе, напр. как реа­ген­ты в пе­ре­груп­пи­ров­ках, окис­ли­тель­но-вос­ста­но­вит. ре­ак­ци­ях, ре­ак­ци­ях цик­ло­при­сое­ди­не­ния. Аро­ма­тич. А. час­то ис­поль­зу­ют в ка­че­ст­ве кра­си­те­лей. Про­стей­ший пред­ста­ви­тель аро­ма­тич. А. – азок­си­бен­зол (R, R′ – C₆H₅); жёл­тые кри­стал­лы, t_пл 36 °C, рас­тво­ря­ет­ся в спир­те, эфи­ре, лиг­рои­не. Мн. А. про­яв­ля­ют вы­со­кую био­ло­гич. ак­тив­ность. Не­ко­то­рые А., со­дер­жа­щие бо­лее 40% по мас­се азо­та, взры­во­опас­ны.