ТИМИ́Н
-
Рубрика: Биология
-
Скопировать библиографическую ссылку:
ТИМИ́Н [T, 5-метилпиримидин-2,4 (1H, 3H)-дион, 5-метилурацил], пиримидиновое основание; CH3|\\|NH`/|O`|`\HN`|`\O\/входит в состав нуклеозида тимидина, тимидинфосфорных кислот и ДНК. В тРНК Т. встречается в качестве минорного основания. В двойной спирали ДНК Т. образует комплементарную пару с аденином (А). При УФ-облучении соседние остатки Т., расположенные в одной и той же цепи ДНК, могут димеризоваться, образуя т. н. фотодимеры. Это приводит к блокированию репликации ДНК и возникновению бреши во вновь синтезируемой цепи. В отличие от др. азотистых оснований, Т. при гидролизе нуклеиновых кислот в клетках не реутилизируется, а распадается до β-аминоизобутирата.