ПЕНЕТРА́НТНОСТЬ

ПЕНЕТРА́НТНОСТЬ (от лат. penetrans, род. п. penetrantis – про­ни­каю­щий, до­сти­гаю­щий) в ге­не­ти­ке, час­то­та про­яв­ле­ния ал­ле­ля оп­ре­де­лён­но­го ге­на у раз­ных осо­бей род­ст­вен­ной груп­пы ор­га­низ­мов, го­мо­зи­гот­ных по это­му ге­ну. Тер­мин «П.» пред­ло­жен в 1927 Н. В. Ти­мо­фее­вым-Ресовским­. Раз­ли­ча­ют пол­ную П. (ал­лель про­яв­ля­ет­ся у всех осо­бей) и не­пол­ную П. (ал­лель не про­яв­ля­ет­ся у час­ти осо­бей). Ко­ли­че­ст­вен­но П. вы­ра­жа­ют в % осо­бей, у ко­то­рых дан­ный ал­лель про­яв­ля­ет­ся (100% – пол­ная П.). Не­пол­ная П. свой­ст­вен­на про­яв­ле­нию мн. ге­нов. Напр., у че­ло­ве­ка П. вро­ж­дён­но­го вы­ви­ха бед­ра 25%, П. де­фек­та в обо­лоч­ках гла­за – ко­ло­бо­мы – ок. 50%. В ос­но­ве не­пол­ной П. мо­гут ле­жать как ге­не­тич. при­чи­ны, так и влия­ние внеш­них ус­ло­вий. Зна­ние ме­ха­низ­мов П. и ха­рак­те­ра П. оп­ре­де­лён­ных ал­ле­лей име­ет зна­че­ние в ме­ди­ко-ге­не­тич. кон­суль­ти­ро­ва­нии и оп­реде­ле­нии воз­мож­но­го ге­но­ти­па «здо­ровых» лю­дей, род­ст­вен­ни­ки ко­то­рых име­ли на­следств. за­бо­ле­ва­ния. Осо­бы­ми слу­чая­ми не­пол­ной П. мож­но счи­тать про­яв­ле­ние ге­нов, кон­тро­ли­рую­щих ог­ра­ни­чен­ные по­лом при­зна­ки (напр., ок­ра­ска опе­ре­ния, яй­це­нос­кость, жир­но­мо­лоч­ность), а так­же при­зна­ки, за­ви­си­мые от по­ла. Напр., ал­лель ге­на, вы­зы­ваю­щий пле­ши­вость у муж­чин, ге­те­ро­зи­гот­ных по это­му ал­ле­лю, не про­яв­ля­ет­ся у ге­те­ро­зи­гот­ных жен­щин. В го­мо­зи­гот­ном со­стоя­нии этот ал­лель вы­зы­ва­ет об­лы­се­ние у муж­чин и по­ре­де­ние во­лос у жен­щин. См. так­же Экс­прес­сив­ность.