ИММУНОГЕНЕ́ТИКА

ИММУНОГЕНЕ́ТИКА, раз­дел им­му­но­ло­гии, ис­сле­дую­щий ге­не­ти­че­ские ос­но­вы им­му­но­ло­ги­че­ских про­цес­сов. Тер­мин «И.» пред­ло­жи­ли амер. учё­ные М. Ир­вин и Л. Ко­ле в 1930. За­ро­ж­де­ние И. свя­за­но с изу­че­ни­ем на­сле­до­ва­ния групп кро­ви, а так­же с ге­не­тич. ана­ли­зом тка­не­вой со­вмес­ти­мо­сти. Важ­ным ин­ст­ру­мен­том ге­не­тич. ана­ли­за тка­не­вой со­вмес­ти­мо­сти ста­ло соз­да­ние чис­тых ли­ний мышей, бла­го­да­ря че­му бы­ли сфор­му­ли­ро­ва­ны ге­не­тич. за­ко­ны транс­план­та­ции (Дж. Литтл, США). Со­вме­ст­ны­ми уси­лия­ми англ. им­му­но­ло­га П. Го­ре­ра, изу­чав­ше­го ан­ти­ге­ны групп кро­ви мы­шей, и Дж. Д. Снел­ла, ис­сле­до­вав­ше­го ге­ны гис­то­сов­ме­сти­мо­сти, был опи­сан ло­кус Н-2, де­тер­ми­ни­рую­щий силь­ные ан­ти­ге­ны тка­не­вой со­вмес­ти­мо­сти. Ана­ло­гич­ные ком­плек­сы бы­ли опи­са­ны у др. жи­вот­ных и по­лу­чи­ли об­щее назв. глав­ный ком­плекс гис­то­сов­ме­сти­мо­сти (ГКГ). У че­ло­ве­ка та­кой ком­плекс опи­сан Ж. Дос­се под назв. HLA (от англ. human leukocyte an­tigens). Гл. осо­бен­ность ге­нов ГКГ – высо­кий по­ли­мор­физм (сот­ни ал­ле­лей в наи­бо­лее по­ли­морф­ных ло­ку­сах), об­на­ру­жен­ный с по­мо­щью ме­то­дов ДНК-ти­пи­ро­ва­ния. В 1950-е гг. бы­ло на­ча­то изу­че­ние ге­не­тич. кон­тро­ля ин­тен­сив­но­сти им­мун­но­го от­ве­та. Осн. ген им­мун­но­го от­ве­та (Ir-1) был кар­тиро­ван в ГКГ, и бы­ла по­ка­за­на его иден­тич­ность с ге­на­ми ГКГ клас­са II. Это на­прав­ле­ние ис­сле­до­ва­ний вли­лось в изу­че­ние ге­нов ГКГ. Б. Бенаcерраф, Дж. Д. Снелл и Ж. Дос­се от­кры­ли ге­ны ГКГ и ус­та­но­ви­ли их свя­зи с Ir-1 (Но­бе­лев­ская пр., 1980). П. Дохер­ти и Р. Цин­кер­на­гель до­ка­за­ли уча­стие бел­ков, ко­ди­руе­мых ге­на­ми ГКГ, в пре­зен­та­ции ан­ти­ге­нов (Но­бе­лев­ская пр., 1996). Др. важ­ней­шее на­прав­ле­ние И. по­свя­ще­но ге­не­тич. ана­ли­зу им­му­но­па­то­ло­гии че­ло­ве­ка. Оно за­ро­ди­лось в 1950–60-е гг. в свя­зи с от­кры­ти­ем и до­ка­за­тель­ст­вом ге­не­тич. при­ро­ды пер­вич­ных им­му­но­де­фи­ци­тов (ред­кие, обыч­но смер­тель­ные за­бо­ле­ва­ния; из­вест­но неск. де­сят­ков). Наи­бо­лее зна­чит. дос­ти­же­ния в этой об­лас­ти свя­за­ны с рас­шиф­ров­кой мо­ле­ку­ляр­ных ос­нов ге­не­тич. де­фек­тов, слу­жа­щих при­чи­ной этих за­бо­ле­ва­ний; раз­ра­ба­ты­ва­ют­ся спо­со­бы ле­че­ния на­следств. им­му­но­де­фи­ци­тов с по­мо­щью вве­де­ния в ор­га­низм боль­но­го ге­не­тич. ма­те­риа­ла (ге­но­те­ра­пия).

Ме­то­ды И. слу­жат ос­но­вой для под­бо­ра со­вмес­ти­мых пар при транс­план­та­ции ор­га­нов и тка­ней. Дос­тиг­ну­ты ус­пе­хи в изу­че­нии ге­не­тич. свя­зи за­бо­ле­ва­ний с оп­ре­де­лён­ны­ми ал­ле­ля­ми HLA, а так­же в ис­сле­до­ва­нии ро­ли гис­то­сов­ме­сти­мо­сти при не­вы­на­ши­ва­нии бе­ре­мен­но­сти. Ана­лиз по­ли­мор­физ­ма ге­нов ГКГ в по­пу­ля­ци­ях ши­ро­ко ис­поль­зу­ет­ся в ан­тро­по­ло­гии и ге­но­гео­гра­фии.