РЕОЛО́ГИЯ
-
Рубрика: Химия
-
-
Скопировать библиографическую ссылку:
РЕОЛО́ГИЯ (от греч. ῥέος – течение, поток и …логия), наука, предметом которой является изучение механич. свойств реальных материалов с целью установления особенностей их деформации и течения. Термин «Р.» предложил Ю. Бингам при организации первого в мире реологич. об-ва в США и выпуска специализир. издания «Journal of Rheology» (основан в 1929). В СССР аналогичное науч. об-во создано Г. В. Виноградовым (1989). По своему науч. содержанию Р. занимает промежуточное положение между динамикой вязкой жидкости и теорией упругости, широко оперирует сведениями из молекулярной физики, физич. и коллоидной химии, а в качестве аппарата использует методы механики сплошной среды.
Исходные понятия Р. – вязкость и упругость. Согласно осн. закону вязкого течения, установленному И. Ньютоном (1687), для вязкой жидкости скорость деформирования пропорциональна напряжению сдвига, вызывающего течение жидкости; коэффициент пропорциональности называется коэффициентом динамич. вязкости. Согласно осн. закону теории упругости, открытому Р. Гуком (1660), для идеального твёрдого тела относит. деформации пропорциональны механич. напряжениям; коэф. пропорциональности – модуль упругости, или Юнга модуль. Для реальных сред наблюдаются отклонения от этих крайних случаев. Для природных и технич. материалов характерны разл. сочетания необратимых деформаций (течения) и обратимых деформаций (упругости). Поэтому практически все реальные материалы и среды являются вязкоупругими (см. Вязкоупругость), а вклад деформаций разного типа зависит от молекулярной структуры вещества, темп-ры, величины приложенной нагрузки и длительности её воздействия. Часть работы внешних сил при деформировании вязкоупругих материалов рассеивается в виде теплоты (как в вязкой жидкости), а часть сохраняется в веществе (как в упругих материалах).
Для линейных вязкоупругих сред (линейных систем) деформации и скорости деформирования также пропорциональны напряжениям, но связь между этими величинами выражается не постоянными коэффициентами, а некоторыми функциями времени. Это приводит к разл. временным эффектам. К их числу относятся: ползучесть (возрастание деформации во времени при постоянном напряжении), для описания которой используются теоретич. представления Л. Навье (1822–1827), У. Томсона (1888) и эксперим. наблюдения ползучести волокон В. Э. Вебера (1835), ползучести желатины рос. физикохимика Ф. Н. Шведова (1889–90), и релаксация (убывание напряжения при сохранении деформации) – теоретич. представления С. Пуассона (1831), Дж. К. Максвелла (1867) и эксперим. наблюдения Ф. Кольрауша (1863). Для линейных вязкоупругих сред влияние любого напряжения на деформации не зависит от остальных действующих напряжений (принцип суперпозиции Больцмана – Вольтерры).
Явления релаксации и запаздывания наблюдаются также при периодич. колебаниях, осуществляемых в очень широких частотных диапазонах. Было установлено (А. П. Александров с соавторами в 1939, амер. физикохимик Г. Лидерман в 1943), что одни и те же показатели механич. свойств вязкоупругих материалов могут наблюдаться при варьировании либо частоты, либо темп-ры. Этот принцип температурно-частотной (или временной) суперпозиции является следствием релаксационной природы деформаций аморфных материалов. Согласно ему, следует оценивать не состояние аморфных материалов (стеклообразное, высокоэластическое, текучее), а характер поведения, зависящий как от темп-ры, так и от длительности наблюдения за развитием деформации. Граница состояний определяется критерием Деборы – отношением времени релаксации к характерному масштабу времени наблюдения или действия внешней нагрузки. При большой длительности наблюдения материал (среда) ведёт себя как жидкость (течёт), при малых – как твёрдое тело (деформируется упруго).
Линейные соотношения относятся к области малых напряжений и деформаций, тогда как практически все реальные материалы демонстрируют огромное множество нелинейных эффектов. Возможны следующие причины нелинейности реологич. поведения: большие деформации (геометрич. нелинейность), структурные превращения и фазовые переходы, вызванные деформированием (физич. нелинейность). Наиболее важным из них является переход от твердообразного поведения к течению (или пластич. деформациям). Такие вещества, как лакокрасочные материалы, наполненные расплавы полимеров, мн. пищевые продукты, пасты и кремы, в отсутствие внешнего воздействия сохраняют свою форму подобно твёрдым телам, но при превышении некоторого порога по напряжению, называемого пределом текучести, текут подобно жидкостям. Подобные материалы называют вязкопластичными (см. Вязкопластичность). Пластичность, т. е. способность течь при больших напряжениях, наблюдается для мн. твёрдых веществ, включая кристаллические (металлы, горные породы и др.), аморфные (бетон) и многокомпонентные (пасты, кремы) материалы. Нелинейность зависимости деформации от напряжений характерна также для резин, способных к большим обратимым (высокоэластическим) деформациям (см. Высокоэластическое состояние).
При деформировании внутр. структура всех этих материалов может изменяться, и её восстановление происходит во времени. Явление запаздывания структурных процессов в результате деформирования или отдыха ненагруженного материала называют тиксотропией (характерно для самых разнообразных веществ: пищевых продуктов, лакокрасочных и строит. материалов, консистентных смазок и др.).
При течении многокомпонентных и упругих систем наблюдаются такие специфич. эффекты, изучаемые Р., как зависимость эффективной вязкости от скорости деформирования (аномалия вязкости), появление напряжений, нормальных к плоскости сдвига (эффект Вайсенберга), возрастание вязкости при увеличении скорости деформирования (дилатансия), деформационное твердение.
В теоретич. Р. любые вещества рассматриваются как сплошные среды и центр. место занимает феноменологич. формулировка соотношений между напряжениями и деформациями, называемых реологич. уравнениями состояния вещества, и их термодинамич. и молекулярно-физич. обоснование. Эти уравнения используют для решения разл. задач механики сплошных сред.
В микрореологии осн. внимание уделяется изучению влияния внутр. структуры вещества, прежде всего дисперсных и иных многокомпонентных систем, на их поведение при деформировании. Результатом является установление зависимостей механич. свойств веществ от их состава (концентрации, молекулярных характеристик) и взаимодействий между образующими его компонентами.
Для эксперим. измерения реологич. свойств текучих сред используют методы реометрии. Существенный прогресс достигнут в сочетании собственно реологич. методов измерения механич. характеристик вещества и иных методов эксперим. физики (оптич. спектроскопии в разл. частотных диапазонах, визуализации течений и деформаций и др.), позволяющих устанавливать соотношения между структурой и свойствами материала.
По своим практич. приложениям Р. связана с технологией переработки материалов (полимеров, пищевых материалов, фармацевтич. и косметич. средств, строит. материалов, порошков) и их транспортировкой; оценкой перемещений природных сред (грунтов, ледников); описанием механич. свойств биологич. объектов (течением крови, деформацией кожных покровов и костей); инж. проблемами работоспособности материалов при длительных нагрузках, высоких темп-рах и больших деформациях. Использование методов Р. позволяет решать широкий круг задач, напр., при определении пластич. деформаций металлов при их технологич. обработке (ковке, штамповке и др.), расчёте трубопроводов при перекачке нефти и нефтепродуктов, проектировании оборудования при формовании изделий из полимеров, оценке ползучести жаростойких сталей при высоких темп-рах, пластмасс и грунтов. Методы Р. применяют также при стандартизации условий сравнения разнообразных материалов, включая полимеры, смазки, эмульсии и др.
Перспективы развития Р. связаны с усовершенствованием эксперим. техники, созданием и обоснованием новых физич. и феноменологич. моделей, развитием вычислит. методов для решения прикладных задач.